(bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(0))(η2,η2-CH2CHCH2OCH2CHCH2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(0))(η2,η2-CH2CHCH2OCH2CHCH2)
• 英文别名: (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)Pt(η4-allyl ether)；(IPr)Pt(η4-AE)
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂OPt
• 分子量: 681.821
• InChiKey: JKNWYVJOPRXUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(0))(η2,η2-CH2CHCH2OCH2CHCH2) 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(II))(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Y形三配位双（硅烷基）铂（II）-NHC配合物的结构和反应活性

  摘要：

  为什么不呢？分离并鉴定了独特的三坐标Y形双（硅烷基）铂（II）配合物（参见结构； C浅灰色，N蓝色，Si粉红色，Pt深灰色）。DFT对模型系统的研究揭示了这种铂（II）不同寻常的配位模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.200900435
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(II))(SiMe2Ph)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(0))(η2,η2-CH2CHCH2OCH2CHCH2)
  参考文献：
  名称：

  Y形三配位双（硅烷基）铂（II）-NHC配合物的结构和反应活性

  摘要：

  为什么不呢？分离并鉴定了独特的三坐标Y形双（硅烷基）铂（II）配合物（参见结构； C浅灰色，N蓝色，Si粉红色，Pt深灰色）。DFT对模型系统的研究揭示了这种铂（II）不同寻常的配位模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.200900435
• 作为试剂：
  描述：

  、 苄基二甲基硅烷 在 (bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazo-2-ylidene)(platinum(0))(η2,η2-CH2CHCH2OCH2CHCH2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拉米霉素，异司他抑素和同类戊二酰亚胺抗生素的总合成和生物学评估

  摘要：

  乳单霉素（1）在文献中被描述为一种非常有效的细胞迁移抑制剂。受此主张的鼓舞，我们开发了一种简洁，可扩展的二方戊二酰亚胺-大环内酯抗生素合成方法，该方法依靠闭环炔烃复分解（RCAM）的作用来形成异常紧张的12元头基。随后从成功途径到1的故意偏离，也带来了姊妹化合物异米格拉他汀（2）以及这些大环内酯类药物的一系列非天然类似物。对该化合物收集物进行的仔细生物学重新评估显示1即使在化合物暴露一天后，子代对一组癌细胞仍具有强大的细胞毒性；因此，对肿瘤细胞迁移的任何潜在特异性作用与细胞死亡的急性作用是无法区分的。在亚毒性剂量下未观察到明显的细胞迁移抑制作用。尽管这些发现不能与文献中的某些报道相吻合，但它们与乳嘧啶霉素主要是核糖体结合剂这一观念相符，能够在翻译阶段有效地终止蛋白质的生物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201300393

文献信息

• Expedient, Direct Synthesis of (L)Pt(0)(1,6-diene) Complexes from H₂PtCl₆
  作者：Guillaume Berthon-Gelloz、Jean-Marc Schumers、Fabio Lucaccioni、Bernard Tinant、Johan Wouters、István E. Markó

  DOI：10.1021/om7007088

  日期：2007.11.1

  The one-pot synthesis of useful [Pt-2(0)(eta(4) -1,6-diene)3] complexes, directly from H2PtCl6 center dot xH(2)O, has remained an unaddressed problem. We have found that the treatment of an i-PrOH solution of H2PtCl6 center dot xH(2)O by (Me3SiO)(2)MeSi(CH=CH2), in the presence of allyl ether (AE), followed by reaction of the in situ generated Pt(0) species with IPr carbene (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) enables the isolation of (IPr)Pt(AE) (1) in 50-70% yield. The scope of this method has been extended to other (L)Pi(1,6-diene) complexes (L = 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene, triphenylphoshine; 1,6-diene = diethyl 2,2-diallylmalonate (DAM)), and the molecular structure of the (IPr)Pt(DAM) (4) complex has been unequivocally determined by a single-crystal X-ray diffraction analysis. These results are significant for the formation of active L-Pt(0) fragments in catalysis.