7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₂
• 分子量: 310.191
• InChiKey: UCSPMRHLKJQTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用碳酸二烷基酯作为溶剂通过分子内缩合轻松合成7-10元环

  摘要：

  建立了一种便捷的大规模合成1-苯并ze庚因19的方法，作为CCR5拮抗剂的重要中间体，口服HIV-1治疗。的anilination ö -halogenobenzaldehyde 9与烷基氨基酸16得到ö -formylaniline酸17。将化合物17酯化，然后在一个锅中使用醇盐和碳酸二烷基酯的组合进行改进的反应，以轻松制得19。即，这些新工艺提供了所需的产品19与之前的10个步骤相比，从起始材料仅需两个步骤。此外，这些便利的方法学已应用于其他杂环，得到8-10元环，例如1-苯甲唑啉，1-苯甲zon嗪和1-苯并ze嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.120

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3-DIHYDROAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1211239A1

  公开（公告）日：2002-06-05

  As a process for preparing 2,3-dihydroazepine compounds at low cost in a simple and easy manner, there is provided a process for the preparation of compounds of the formula: or salts thereof, characterized in that compounds of the formula: or salts thereof are reacted with compounds of the formula: or salts thereof to give compounds of the formula: or salts thereof, which are then subjected to esterification and ring-closing reaction.

  作为一种以简单易行的方式低成本制备 2,3-二氢氮杂卓化合物的工艺，提供了一种用于制备式： 或其盐的制备工艺，其特征在于，式： 或其盐与式： 或其盐反应，得到式： 或其盐，然后对其进行酯化和闭环反应。
• EP1211239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Facile synthesis of 7–10 membered rings by intramolecular condensation using dialkylcarbonate as solvent
  作者：Tomomi Ikemoto、Tatsuya Ito、Atsuko Nishiguchi、Kiminori Tomimatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.120

  日期：2004.12

  The anilination of o-halogenobenzaldehyde 9 with alkylamino-acid 16 gave o-formylaniline-acid 17. Compound 17 was esterified followed by the improved reaction using the combination of alcoholate and dialkyl carbonate in one-pot, to easily produce 19. Namely, these new processes afforded the desired product 19 in only two steps from the starting materials, as compared with the previous 10 steps. Moreover

  建立了一种便捷的大规模合成1-苯并ze庚因19的方法，作为CCR5拮抗剂的重要中间体，口服HIV-1治疗。的anilination ö -halogenobenzaldehyde 9与烷基氨基酸16得到ö -formylaniline酸17。将化合物17酯化，然后在一个锅中使用醇盐和碳酸二烷基酯的组合进行改进的反应，以轻松制得19。即，这些新工艺提供了所需的产品19与之前的10个步骤相比，从起始材料仅需两个步骤。此外，这些便利的方法学已应用于其他杂环，得到8-10元环，例如1-苯甲唑啉，1-苯甲zon嗪和1-苯并ze嗪。