3-(4-methoxybenzyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 309971-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 309971-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• mdl: MFCD02112719
• 分子量: 356.378
• InChiKey: RXVLVKUXHLPROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-（5-）-氨基-邻-二芳基异唑类：区域选择性合成和抗微管蛋白活性

  摘要：

  已经验证了被聚烷氧基芳基药效基团取代的5-氨基-和3-氨基二芳基异恶唑的区域选择性合成。合成方案的起始原料很容易从植物提取物中获得。在表型海胆胚胎试验中进一步测试了目标分子，以鉴定具有抗有丝分裂微管去稳定活性的化合物。结构与活性之间的关系研究表明，有效的抗增殖活性必不可少的结构特征包括：1）5-氨基异恶唑桥联双芳基取代基（环A和B）；2）未取代的5-氨基；3）3,4,5-甲氧基取代的苯和4-甲氧基苯的药效基团分别作为环A和B。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.006