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1,4-bis(ethoxycarbonyloxy)cyclohexane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(ethoxycarbonyloxy)cyclohexane
英文别名
(4-Ethoxycarbonyloxycyclohexyl) ethyl carbonate
1,4-bis(ethoxycarbonyloxy)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
GJXNZIFYDJVZCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二醇碳酸二乙酯 在 MgLa mixed oxides 作用下, 反应 0.75h, 以98%的产率得到1,4-bis(ethoxycarbonyloxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    固体碱的碱性与它们对不对称有机碳酸酯合成的催化活性之间的相关性
    摘要:
    研究了固体催化剂的基本性能与通过碳酸二乙酯(DEC)和醇类直接缩合选择性合成不对称有机碳酸酯的反应速率之间的关系。使用不同的碱性强度的催化剂对1-苯基乙醇和DEC的酯交换反应进行了详细的动力学研究。固体包括氟化水滑石,MgLa混合氧化物,CsF(纯或负载在α-和γ-氧化铝上),KF(纯或负载在α-和γ-氧化铝上),锐钛矿,金红石和氧化锆。基本性质取决于CO 2的吸附通过重量分析法,质谱分析法和量热法测量。两种技术都显示出MgLa混合氧化物的更高的碱度。除了CsF / α- Al 2 O 3,尽管碱性位点的数量和强度较低,但对几种不同的底物显示出较高的活性,但反应速率与催化剂上存在的强碱性位点的数量大致成正比。。这归因于作为中间体形成的醇化物的高亲核性。将水添加到反应介质中引起两种作用:抑制反应和通过乙醇作为副反应促进底物的醚化。催化剂可以重复使用几次,而活性损失很小。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2004.10.024
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文献信息

  • Immobilization of 1,5,7‐Triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene on Magnetic γ‐Fe <sub>2</sub> O <sub>3</sub> Nanoparticles: A Highly Recyclable and Efficient Nanocatalyst for the Synthesis of Organic Carbonates
    作者:Liqiang Wu、Shuanbao Tian
    DOI:10.1002/ejic.201301586
    日期:2014.4
    1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene was immobilized on magnetic γ-Fe2O3 nanoparticles as a magnetic nanocatalyst. The nanoparticle reagent was obtained with good loading levels and has been successfully used for the efficient and selective synthesis of organic carbonates by the direct condensation of alcohols and diethyl carbonate. The catalyst is quantitatively recovered by an external magnet and
    1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene作为磁性纳米催化剂固定在磁性γ-Fe2O3纳米颗粒上。纳米颗粒试剂以良好的负载平获得,并已成功用于通过醇和碳酸二乙酯的直接缩合有效和选择性地合成有机碳酸酯。催化剂通过外部磁定量回收,可重复使用六个循环,活性几乎一致。
  • An efficient synthesis of organic carbonates: atom economic protocol with a new catalytic system
    作者:Bhaskar Veldurthy、Fran�ois Figueras
    DOI:10.1039/b316050e
    日期:——
    Selective and solvent free synthesis of unsymmetrical organic carbonates catalysed by a reusable MgLa mixed oxide is achieved for the first time via direct condensation of an alcohol and diethyl carbonate in economic route with excellent yields.
    通过可重复使用的MgLa混合氧化物催化的不对称有机碳酸酯的选择性和无溶剂合成,是首次通过醇和碳酸二乙酯在经济路线上直接缩合而以优异的收率实现的。
  • New Highly Active and Selective Heterogeneous Catalytic System for the Synthesis of Unsymmetrical Organic Carbonates: A Green Protocol
    作者:Bhaskar Veldurthy、Jean-Marc Clacens、François Figueras
    DOI:10.1002/ejoc.200400888
    日期:2005.5
    A green, efficient, and selective synthesis of unsymmetrical organic carbonates is realised in the liquid phase by direct condensation of an alcohol and diethyl carbonate, in an eco-compatible route, in the presence of a recyclable heterogeneous solid-base CsF/α-Al2O3 catalyst. The catalyst displayed unprecedented activity after activation at 393 K for 4 h and produced quantitative yields with a greater
    在可回收的非均相固体 CsF/α-Al2O3 存在下,通过醇和碳酸二乙酯的直接缩合,在生态相容的途径中,在液相中实现了不对称有机碳酸酯的绿色、高效和选择性合成催化剂。该催化剂在 393 K 下活化 4 小时后显示出前所未有的活性,并且与迄今为止报道的固体碱相比,以更高的速率产生定量产率。本方法是替代商业合成中可溶性碱的潜在替代方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1475071A1
    公开(公告)日:2004-11-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Riechstoffzusammensetzungen und kosmetische Zusammensetzungen zur dekorativen Anwendung am menschlichen Körper, enthaltend mindestens ein Cyclohexanpolycarbonsäurederivat, sowie die Verwendung von Cyclohexanpolycarbonsäurederivaten in kosmetischen Zusammensetzungen.
    本发明涉及含有至少一种环己烷羧酸生物的化妆品组合物,特别是香料组合物和用于人体装饰的化妆品组合物,以及环己烷羧酸生物在化妆品组合物中的使用。
  • VERWENDUNG VON CYCLOHEXANPOLYCARBONSÄUREN ALS WEICHMACHER ZUR HERSTELLUNG TOXIKOLOGISCH GÜNSTIG ZU BEWERTENDER KUNSTSTOFFE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1192212A1
    公开(公告)日:2002-04-03
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