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1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethanol
英文别名
1-(6-bromo-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanol
1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethanol化学式
CAS
——
化学式
C9H9BrO3
mdl
——
分子量
245.073
InChiKey
UOGSALORAVHIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethanol三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到6-Bromo-4-ethyl-benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    内皮素拮抗剂 CI-1034 的可扩展过程的开发
    摘要:
    描述了一种有效的内皮素受体拮抗剂 CI-1034 (1) 的简明、收敛的多公斤合成方法。由市售的邻香兰素和苯磺酰氯制备的 15 步制备采用硼酸和芳族磺酸酯之间非常稳定的 Suzuki 偶联作为关键合成步骤。本文描述了一种无需色谱步骤即可生产数公斤量 CI-1034 的可扩展路线。对工艺的改进包括在 Suzuki 反应中使用 4-氟苯磺酸酯作为三氟甲磺酸酯基团的合适替代物,以及在 Dieckmann 缩合反应中使用 MgCl2 作为 TiCl4 的替代物以提供二氧化苯并噻嗪核心。
    DOI:
    10.1021/op034104g
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛氢溴酸potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 85.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下, 反应 45.25h, 生成 1-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    内皮素拮抗剂 CI-1034 的可扩展过程的开发
    摘要:
    描述了一种有效的内皮素受体拮抗剂 CI-1034 (1) 的简明、收敛的多公斤合成方法。由市售的邻香兰素和苯磺酰氯制备的 15 步制备采用硼酸和芳族磺酸酯之间非常稳定的 Suzuki 偶联作为关键合成步骤。本文描述了一种无需色谱步骤即可生产数公斤量 CI-1034 的可扩展路线。对工艺的改进包括在 Suzuki 反应中使用 4-氟苯磺酸酯作为三氟甲磺酸酯基团的合适替代物,以及在 Dieckmann 缩合反应中使用 MgCl2 作为 TiCl4 的替代物以提供二氧化苯并噻嗪核心。
    DOI:
    10.1021/op034104g
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文献信息

  • Certain benzothiazine dioxide endothelin antagonists and processes for their preparation
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06252070B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    The instant invention is a series of benzothiazine dioxides, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are potent endothelin A antagonists with profound in vitro activity, and improved syntheses for the Formula 1 The compounds are useful in treating elevated levels of endothelin, essential renovascular malignant and pulmonary hypertension, cerebral infarction, cerebral ischemia, congestive heart failure, and subarachnoid hemorrhage.
    该瞬时发明是一系列苯并噻嗪二氧化物,或其药学上可接受的盐,它们是强效内皮素A拮抗剂,具有深刻的体外活性,并改进了Formula 1的合成方法。这些化合物在治疗内皮素水平升高、必需性肾血管恶性高血压和肺动脉高压、脑梗死、脑缺血、充血性心力衰竭和蛛网膜下腔出血方面非常有用。
  • CERTAIN BENZOTHIAZINE DIOXIDE ENDOTHELIN ANTAGONISTS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1009743B1
    公开(公告)日:2004-06-30
  • US6265399B1
    申请人:——
    公开号:US6265399B1
    公开(公告)日:2001-07-24
  • US6252070B1
    申请人:——
    公开号:US6252070B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • US6440962B2
    申请人:——
    公开号:US6440962B2
    公开(公告)日:2002-08-27
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