diethyl (1-morpholino-1,3-diphenyl-2-propynyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: diethyl (1-morpholino-1,3-diphenyl-2-propynyl)phosphonate
• 英文别名: 4-(1-Diethoxyphosphoryl-1,3-diphenylprop-2-ynyl)morpholine
• 化学式: C₂₃H₂₈NO₄P
• 分子量: 413.453
• InChiKey: ZKWZCFWWDOKMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-Diphenyl-2-propinyliden)morpholinium-trifluormethansulfonat 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到diethyl (1-morpholino-1,3-diphenyl-2-propynyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  丙炔亚胺盐和磷 (III) 亲核试剂：（3-吗啉代烯基）膦和 -膦氧化物或 1-（吗啉代炔丙基）膦和 -膦酸酯的合成

  摘要：

  用中性磷亲核试剂 Me3Si-PPh2、Me3Si-P(Ph)C5H11 和 Me3SiO-PPh2 处理 4-(1,3-二苯基-1-丙炔基)吗啉三氟甲磺酸盐 (1a) 得到 (3-吗啉代烯基) 膦 4 和5 和（3-吗啉代烯基）氧化膦 11。与 1a 的 ambient propyne 亚胺部分的这些共轭加成反应相反，Me3Si-PEt2 和 Me3SiO-P(OEt)2 的亲核攻击发生在亚胺功能上并产生 (1-morpholinopropargyl)phosphane 6 和 (1-morpholinopropargyl )膦酸酯 12，分别。丙炔亚胺盐 1b 与 Me3Si-PPh2 反应形成 (3-morpholino-1,3-butadienyl) 膦氧化物 8。双（供体）取代的丙二烯 4 通过磷取代基的氧化转化为推拉取代的丙二烯基膦氧化物 11.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300080