3-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]phenyl N,N-diphenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]phenyl N,N-diphenylcarbamate
• 英文别名: [3-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl] N,N-diphenylcarbamate
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₃
• 分子量: 419.48
• InChiKey: IGKZIYVVUWRPEB-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 3-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]phenyl N,N-diphenylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl N,N-diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯取代的2-氨基-4,6-二苯基嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  一系列新的氨基甲酸酯取代的2-氨基-4,6-二苯基嘧啶被评估为潜在的双重腺苷A 1和A 2A受体拮抗剂。大多数合成的化合物表现出有希望的双重亲和力，A 1 K i值范围为0.175至10.7 nM，A 2A K i值范围为1.58至451 nM。尽管具有物理化学性质，但对3-（2-氨基-6-苯基嘧啶-4-基）苯基吗啉-4-羧酸盐（4c）的体内活性表明这些化合物具有作为治疗帕金森氏病的治疗剂的潜力。属性可能需要优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.004
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 3-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]phenyl N,N-diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯取代的2-氨基-4,6-二苯基嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  一系列新的氨基甲酸酯取代的2-氨基-4,6-二苯基嘧啶被评估为潜在的双重腺苷A 1和A 2A受体拮抗剂。大多数合成的化合物表现出有希望的双重亲和力，A 1 K i值范围为0.175至10.7 nM，A 2A K i值范围为1.58至451 nM。尽管具有物理化学性质，但对3-（2-氨基-6-苯基嘧啶-4-基）苯基吗啉-4-羧酸盐（4c）的体内活性表明这些化合物具有作为治疗帕金森氏病的治疗剂的潜力。属性可能需要优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.004

文献信息

• Carbamate substituted 2-amino-4,6-diphenylpyrimidines as adenosine receptor antagonists
  作者：Sarel J. Robinson、Jacobus P. Petzer、Amanda L. Rousseau、Gisella Terre’Blanche、Anél Petzer、Anna C.U. Lourens

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.004

  日期：2016.2

  A novel series of carbamate substituted 2-amino-4,6-diphenylpyrimidines was evaluated as potential dual adenosine A1 and A2A receptor antagonists. The majority of the synthesised compounds exhibited promising dual affinities, with A1Ki values ranging from 0.175 to 10.7 nM and A2AKi values ranging from 1.58 to 451 nM. The in vivo activity illustrated for 3-(2-amino-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenyl mor

  一系列新的氨基甲酸酯取代的2-氨基-4,6-二苯基嘧啶被评估为潜在的双重腺苷A 1和A 2A受体拮抗剂。大多数合成的化合物表现出有希望的双重亲和力，A 1 K i值范围为0.175至10.7 nM，A 2A K i值范围为1.58至451 nM。尽管具有物理化学性质，但对3-（2-氨基-6-苯基嘧啶-4-基）苯基吗啉-4-羧酸盐（4c）的体内活性表明这些化合物具有作为治疗帕金森氏病的治疗剂的潜力。属性可能需要优化。