2-chloro-1,4-butanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-chloro-1,4-butanediol
• 英文别名: 2-Chlorobutane-1,4-diol
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• 分子量: 124.567
• InChiKey: OCOGQKHYBDIKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,4-butanediol 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-氯四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法。具体而言涉及还原3‑氰基四氢呋喃制备3‑氨基甲基四氢呋喃的方法。本发明采用一种新合成工艺，即以γ‑丁内酯和卤单质X2为原料制备得到3‑X‑γ‑丁内酯，随后采用还原剂还原3‑X‑γ‑丁内酯得到2‑X‑1,4‑丁二醇，然后在脱水剂的作用下得到3‑X四氢呋喃，并在氰化催化剂的作用下得到3‑氰基四氢呋喃，最后在氢化催化剂的作用下得到3‑氨基甲基四氢呋。此合成工艺原料易得，实验操作简单，反应条件温和，产物产率和纯度均较高，对环境污染小，生产成本较低，适合工业化扩大生产，应用前景十分广阔。

  公开号：

  CN106749116B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二氢呋喃-2(3H)-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90%的产率得到2-chloro-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法。具体而言涉及还原3‑氰基四氢呋喃制备3‑氨基甲基四氢呋喃的方法。本发明采用一种新合成工艺，即以γ‑丁内酯和卤单质X2为原料制备得到3‑X‑γ‑丁内酯，随后采用还原剂还原3‑X‑γ‑丁内酯得到2‑X‑1,4‑丁二醇，然后在脱水剂的作用下得到3‑X四氢呋喃，并在氰化催化剂的作用下得到3‑氰基四氢呋喃，最后在氢化催化剂的作用下得到3‑氨基甲基四氢呋。此合成工艺原料易得，实验操作简单，反应条件温和，产物产率和纯度均较高，对环境污染小，生产成本较低，适合工业化扩大生产，应用前景十分广阔。

  公开号：

  CN106749116B

文献信息

• Oxidative esterification of primary alcohols with TEMPO/CaCl 2 /Oxone under hydrous conditions
  作者：Sven Hackbusch、Andreas H. Franz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.066

  日期：2016.6

  Symmetric esters are important compounds in the chemical industry, which creates demand for simple and efficient synthetic routes. Oxidative esterification is a promising method to achieve these aims. Here, we show that TEMPO/CaCl2/Oxone forms a convenient catalytic system for the synthesis of the aforementioned symmetric esters from primary alcohols in a biphasic dichloromethane–water solvent mixture. The

  对称酯是化学工业中的重要化合物，这对简单有效的合成路线产生了需求。氧化酯化是实现这些目标的一种有前途的方法。在这里，我们表明TEMPO / CaCl 2 / Oxone形成了便捷的催化体系，用于在双相二氯甲烷-水溶剂混合物中由伯醇合成上述对称酯。反应方法的底物范围与先前公开的方法互补，并且末端氧化剂似乎起重要作用。另外，已表明该方法比醇官能团优先氧化硫醇，得到二硫键桥接的化合物。
• 一种3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法
  申请人：北京怡力生物科技有限公司

  公开号：CN106749116B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明涉及一种3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法。具体而言涉及还原3‑氰基四氢呋喃制备3‑氨基甲基四氢呋喃的方法。本发明采用一种新合成工艺，即以γ‑丁内酯和卤单质X2为原料制备得到3‑X‑γ‑丁内酯，随后采用还原剂还原3‑X‑γ‑丁内酯得到2‑X‑1,4‑丁二醇，然后在脱水剂的作用下得到3‑X四氢呋喃，并在氰化催化剂的作用下得到3‑氰基四氢呋喃，最后在氢化催化剂的作用下得到3‑氨基甲基四氢呋。此合成工艺原料易得，实验操作简单，反应条件温和，产物产率和纯度均较高，对环境污染小，生产成本较低，适合工业化扩大生产，应用前景十分广阔。