6-amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile
• 英文别名: 6-Amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: DEPJLVPDAAWWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-chloro-2-chloromethyl-5-methoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-methoxy-6-nitro-benzonitrile 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-2-methoxy-6-nitro-benzonitrile 、 盐酸 、 氯乙腈 在 钯 盐酸 、 6-amino-3-chloro-2-methoxybenzonitrile 、 氩 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give 4,6-dichloro-2-(chloromethyl)-5-methoxyquinazoline (0.82 g, 16%) as side product的产率得到4,6-dichloro-2-(chloromethyl)-5-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1，A2，A3，B，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，并且这些化合物的生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation
  作者：Jens-Uwe Peters、Thomas Lübbers、Alexander Alanine、Sabine Kolczewski、Francesca Blasco、Lucinda Steward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.080

  日期：2008.1

  The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9540384B2
  申请人：——

  公开号：US9540384B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。