二苯并[b,k]荧蒽 | 205-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 二苯并[b,k]荧蒽
• 英文名称: dibenzo[b,k]fluoranthene
• 英文别名: benzo(b+k)fluoranthene；Dibenzofluoranthene；hexacyclo[11.10.1.03,8.09,24.014,23.016,21]tetracosa-1,3,5,7,9(24),10,12,14,16,18,20,22-dodecaene
• CAS: 205-97-0
• 化学式: C₂₄H₁₄
• 分子量: 302.375
• InChiKey: JKKWIMTZWPKTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  552.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  539.59;539.16;539.59;538.5;542.4;563;539.16;534.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-dibenzofluoranthen 在 氢氧化钾 、 selenium 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯并[b,k]荧蒽
  参考文献：
  名称：

  111. 8-甲基苯并[ k ]荧蒽和二苯并[ bk ]荧蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000536

文献信息

• Modular Design of Fluorescent Dibenzo- and Naphtho-Fluoranthenes: Structural Rearrangements and Electronic Properties
  作者：Gavin S. Mohammad-Pour、Richard T. Ly、David C. Fairchild、Alex Burnstine-Townley、Demetrius A. Vazquez-Molina、Khang D. Trieu、Andres D. Campiglia、James K. Harper、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00891

  日期：2018.8.3

  naphtho-fluoranthene polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with MW = 302 (C24H14) was synthesized via a Pd-catalyzed fluoranthene ring-closing reaction. By understanding the various modes by which the palladium migrates during the transformation, structural rearrangements were bypassed, obtaining pure PAHs in high yields. Spectroscopic and electrochemical characterization demonstrated the profound diversity

  通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302（C 24 H 14）的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃（PAHs）库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式，可以绕开结构重排，以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异，该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。
• Acephenanthrylenes from flash vacuum thermolysis of diarylmethylidenecycloproparenes
  作者：Brian Halton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.047

  日期：2006.2

  Upon flash vacuum thermolysis at 750 °C fluorenylidenecyclopropa[b]naphthalene (1) undergoes opening of the three-membered ring and rearrangement to give a range of C24H14 polycyclic aromatic hydrocarbons. Dibenz[e.l]- and -[e.k]acephenanthrylene (7) and (12), respectively, have been identified while the plausible naphth[1,2-e]- and [2,3-e]acephenanthrylenes (9) and (14) were not detected. With di

  在750℃下的闪蒸真空热解中，亚芴基亚环丙烷[ b ]萘（1）经历三元环的开环并重排，得到一系列C 24 H 14多环芳烃。Dibenz [ e。l ]-和-[ e。已分别鉴定出k ]对苯二甲苯（7）和（12），而未检测到可能的萘[1,2- e ]-和[2,3- e ]对苯二酚（9）和（14）。与二苯基亚甲基环丙烷[ b ]萘（2）环脱氢和重排也提供C 24 H 14多环；dibenz [ e。k ]对苯乙（12）被鉴定和dibenz [ a。e ]乙炔（15）是一种提议的产品。
• Attempted synthesis of Fjord-region containing polycyclic fluoranthenes reveals a steric-driven double Wagner-Meerwein rearrangement
  作者：Bongsup P. Cho、Li Zhou

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00065-2

  日期：1996.3

  A double Wagner-Meerwein rearrangement takes place commonly in the synthesis of sterically hindered polycyclic fluoranthenes via cyclodehydration reactions and the extent of intramolecular steric crowding within the initially formed tertiary cationic intermediate controls the equilibrium between the expected and the rearranged product.

  Wagner-Meerwein双重排通常在通过环脱水反应合成空间受阻的多环芴类中发生，并且最初形成的叔阳离子中间体内分子内空间拥挤的程度控制了预期产物与重排产物之间的平衡。
• New compounds of the benzofluoranthene series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02109833A1

  公开（公告）日：1938-03-01
• GB459108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——