<1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile
• 英文别名: (1-(14)C)-4,4-Diethoxybutanonitrile
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 159.202
• InChiKey: DRZCPHGVEATLFR-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <1-(14)C>-4-Aminobutanal
  参考文献：
  名称：

  riddelliine的生物合成：将[3,5- 14 C] trachelanthamidine和[5- 3 H]异戊烯三醇掺入生物碱的逆肾上腺素部分

  摘要：

  合成了分别标记为14 C和3 H的两个异构的1-羟甲基吡咯烷核苷，曲氯啶和异硬脂醇，并将其喂入千里光riddellii植物中，导致形成了在其逆肾上腺素部分被特异性标记的riddelliine，tracheianthanamidine是更有效的前体（15.1绝对掺入百分比）。

  DOI：

  10.1039/c39850001742
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 、 [14C]potassium cyanide 生成 <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile
  参考文献：
  名称：

  riddelliine的生物合成：将[3,5- 14 C] trachelanthamidine和[5- 3 H]异戊烯三醇掺入生物碱的逆肾上腺素部分

  摘要：

  合成了分别标记为14 C和3 H的两个异构的1-羟甲基吡咯烷核苷，曲氯啶和异硬脂醇，并将其喂入千里光riddellii植物中，导致形成了在其逆肾上腺素部分被特异性标记的riddelliine，tracheianthanamidine是更有效的前体（15.1绝对掺入百分比）。

  DOI：

  10.1039/c39850001742