<1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile
• 英文别名: (1-(14)C)-4,4-Diethoxybutanonitrile
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 159.202
• InChiKey: DRZCPHGVEATLFR-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <1-(14)C>-4-Aminobutanal
  参考文献：
  名称：

  riddelliine的生物合成：将[3,5- 14 C] trachelanthamidine和[5- 3 H]异戊烯三醇掺入生物碱的逆肾上腺素部分

  摘要：

  合成了分别标记为14 C和3 H的两个异构的1-羟甲基吡咯烷核苷，曲氯啶和异硬脂醇，并将其喂入千里光riddellii植物中，导致形成了在其逆肾上腺素部分被特异性标记的riddelliine，tracheianthanamidine是更有效的前体（15.1绝对掺入百分比）。

  DOI：

  10.1039/c39850001742
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 、 [14C]potassium cyanide 生成 <1-(14)C>-4,4-Diethoxybutanonitrile
  参考文献：
  名称：

  riddelliine的生物合成：将[3,5- 14 C] trachelanthamidine和[5- 3 H]异戊烯三醇掺入生物碱的逆肾上腺素部分

  摘要：

  合成了分别标记为14 C和3 H的两个异构的1-羟甲基吡咯烷核苷，曲氯啶和异硬脂醇，并将其喂入千里光riddellii植物中，导致形成了在其逆肾上腺素部分被特异性标记的riddelliine，tracheianthanamidine是更有效的前体（15.1绝对掺入百分比）。

  DOI：

  10.1039/c39850001742

文献信息

• Biosynthesis of riddelliine: incorporation of [3,5-14C]trachelanthamidine and [5-3H]isoretronecanol into the retronecine moiety of the alkaloid
  作者：Jatinder Rana、Edward Leete

  DOI：10.1039/c39850001742

  日期：——

  trachelanthamidine and isoretronecanol labelled with 14C and 3H, respectively, were synthesized and fed to Senecio riddellii plants, resulting in the formation of riddelliine specifically labelled in its retronecine moiety, tracheianthanamidine being the more efficient precursor (15.1% absolute incorporation).

  合成了分别标记为14 C和3 H的两个异构的1-羟甲基吡咯烷核苷，曲氯啶和异硬脂醇，并将其喂入千里光riddellii植物中，导致形成了在其逆肾上腺素部分被特异性标记的riddelliine，tracheianthanamidine是更有效的前体（15.1绝对掺入百分比）。