pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolin-2-ylidene)molybdenum(0)；pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)Mo；Carbon monoxide;(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum
• 化学式: C₁₂H₁₄MoN₂O₅
• 分子量: 362.194
• InChiKey: FWGTZDTYBDBXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  11.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0) 以 萘烷 为溶剂， 生成 cis-tetracarbonylbis(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0) 、 molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第9部分。富含电子的烯烃衍生的卡宾-钼（0）和钼酸钼（0）配合物，以及顺式-四羰基双（1,3-二甲基咪唑烷基-2-亚甲基）钼（0），顺式的晶体和分子结构-[Mo（CO）4 {CN（Me）CH 2 CH 2 NMe} 2 ]

  摘要：

  碳烯-Mo o配合物是通过富电子烯烃[图形省略] R] 2，L R 2与（a）[Mo（CO）6 ] {产生[Mo（CO）5 L R ]或顺式-[Mo（CO）4（L R）2 ]（R = Me，Et或PhCH 2）（三碳烯配合物不稳定）}和（b）[Mo（CO）2（C 5 H 5- η）NO] {产生[Mo（CO）（C 5 H 5- η（L R）NO]（R = Me或p -tol）}}。相反，与[Mo（CO）3（C5 H 5- η）H]或[{Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）} 2 ]时，烯烃作为还原剂反应，生成钼酸（（ 0）络合物[HL R ] + [ Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] –或[L R 2 ] 2+ [Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] – 2（R = Me）。六元螯合烯烃[C [graphic省略] Me] 2，L' Me 2的定性行为相似，但反应活性较低，无法获得二卡宾-Mo

  DOI：

  10.1039/dt9770001272
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 NaH 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  环状二氨基取代的金属碳配合物的合成

  摘要：

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过

  DOI：

  10.1021/om950735q

文献信息

• Carbene complexes. Part 9. Electron-rich olefin-derived carbene–molybdenum(<scp>0</scp>) and amidinium molybdate(<scp>0</scp>) complexes, and the crystal and molecular structure of cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(<scp>0</scp>), cis-[Mo(CO)₄{CN(Me)CH₂CH₂NMe}₂]
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye、George M. McLaughlin

  DOI：10.1039/dt9770001272

  日期：——

  yields cis-[Mo(CO)4(LEt)(LMe)], whereas [Mo(CO)5LMe)] with LEt2 affords also cis-[Mo(CO)4(LMe)2] and cis-[Mo(CO)4(LEt)2]. The redistribution reaction cis-[Mo(CO)4(LR)2]+[Mo(CO)6]⇌ 2[Mo(CO)5LR](R = Me or Et) is reversible. Other reactions of monocarbene complexes give cis-[Mo(CO)4(LR)Q][Q = C5H5N, PPh3, or P(C6H11)3, fac-[Mo(CO)3(LR)Q′2][Q′2=P(OMe)3}2 or diphos], or cis-[Mo(CO)4C(OMe)Me}LR]. ν(CN2) is

  碳烯-Mo o配合物是通过富电子烯烃[图形省略] R] 2，L R 2与（a）[Mo（CO）6 ] 产生[Mo（CO）5 L R ]或顺式-[Mo（CO）4（L R）2 ]（R = Me，Et或PhCH 2）（三碳烯配合物不稳定）}和（b）[Mo（CO）2（C 5 H 5- η）NO] 产生[Mo（CO）（C 5 H 5- η（L R）NO]（R = Me或p -tol）}}。相反，与[Mo（CO）3（C5 H 5- η）H]或[Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）} 2 ]时，烯烃作为还原剂反应，生成钼酸（（ 0）络合物[HL R ] + [ Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] –或[L R 2 ] 2+ [Mo（CO） 3（C 5 H 5- η）] – 2（R = Me）。六元螯合烯烃[C [graphic省略] Me] 2，L' Me 2的定性行为相似，但反应活性较低，无法获得二卡宾-Mo
• Metal Ion Mediated Transfer and Cleavage of Diaminocarbene Ligands
  作者：Rong-Zhi Ku、Jen-Chung Huang、Jian-Yang Cho、Fu-Mei Kiang、K. Rajender Reddy、Yi-Chun Chen、Kuo-Jeng Lee、Jung-Hua Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om981023d

  日期：1999.5.1

  allyl, benzyl, 4-pentenyl] with (PhCN)2PdCl2, (PhCN)2PtCl2, [(CO)2RhCl]2, (Me2S)AuCl, [(CH3CN)4Cu]BF4, and AgBF4 provide the corresponding diaminocarbene complexes via carbene ligand transfer. The resulting Pd(II), Pt(II), Rh(I), and Au(I) carbene complexes are stable and were isolated. The Cu(I) and Ag(I) complexes readily undergo acid-induced MC cleavage to yield the imidazolidin-2-ylidinium salts. The

  在温和条件下，（CO）5 M C [N（R）CH 2 ] 2 [M = W，Mo，Cr; R ＝ Et，烯丙基，苄基，4-戊烯基]与（PhCN）2 PdCl 2，（PhCN）2 PtCl 2，[（（CO）2 RhCl] 2，（Me 2 S）AuCl，[（CH 3 CN）4 Cu] BF 4和AgBF 4通过卡宾配体转移提供相应的二氨基卡宾配合物。所得的Pd（II），Pt（II），Rh（I）和Au（I）卡宾配合物稳定且已分离。Cu（I）和Ag（I）配合物容易发生酸诱导的MC裂解，得到咪唑烷基-2-基亚胺盐。研究了两个膦供体的卡宾转移反应：（CO）m（L）W C [N（R）CH 2 ] 2 R = Et，苄基; L = PPh 3，m = 4；L = dppe，m = 3}。（CO）5 W C [N（CH 2 C 6 H 5）CH 2 ] 2（1c），顺式-（CO）4（PPh 3）W C [N（CH
• Carbene and related complexes of molybdenum derived from electron-rich olefins
  作者：M.F. Lappert、P.L. Pye

  DOI：10.1016/0022-5088(77)90142-4

  日期：1977.7
• Synthesis of Cyclic Diamino-Substituted Metal Carbene Complexes
  作者：Chung-Yuan Liu、Der-Yi Chen、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om950735q

  日期：1996.2.6

  bis(carbene) complex. Deprotonation of the N−H of the carbene complex followed by the reaction of alkyl iodides provided the N-alkylated product. In the case of N-allyl-substituted complexes (CO)5MCNR(CH2)2N(CH2CHCH2) (M = Cr, Mo, W), the carbon−carbon double bond underwent intramolecular ligand displacement of carbonyl ligand to yield the corresponding π-coordinated complex. Unlike the group VI metal carbonyl

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过