2-propyl 2-cyano-2-methyl-5-oxoheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-propyl 2-cyano-2-methyl-5-oxoheptanoate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-cyano-2-methyl-5-oxoheptanoate；propan-2-yl 2-cyano-2-methyl-5-oxoheptanoate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: RIJSILAPKATQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 2-氰基丙酸异丙酯 在 C₅₄H₈₂N₆NiO₃ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-propyl 2-cyano-2-methyl-5-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  质谱支持镍N杂环卡宾络合物用于无碱迈克尔加成的双功能催化机理：催化中间体的检测

  摘要：

  摘要质谱证实了手性镍N-杂环卡宾配合物介导的不对称无碱迈克尔加成反应的双功能催化机理。尤其是，对于手性镍N-催化的α-甲基氰基酯和环状β-酮酯底物与各种活性烯烃的不对称无碱迈克尔加成反应，拟议的催化循环的所有中间体都是首次使用。杂环卡宾配合物，即{[（（R1-R1-3-R2-乙酰氨基）咪唑-2-亚基] [（1-R1-3-R2-乙酰胺基）咪唑-2-亚基]} NiOH [R1 =（1S，已通过电喷雾电离质谱法（ESI-MS）检测到2S，5R）-薄荷基，R2 = 2,6-i-Pr2C6H3（3）]。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.030

文献信息

• Mass spectrometric support for a bifunctional catalysis mechanism for the base-free Michael addition by a nickel N-heterocyclic carbene complex: Detection of the catalytic intermediates
  作者：Chandan Singh、Manoj Kumar Gangwar、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.030

  日期：2017.9

  Abstract A bifunctional catalysis mechanism for an asymmetric base-free Michael addition reaction mediated by a chiral nickel N-heterocyclic carbene complex has been corroborated by mass spectrometry. In particular, for the first time, all of the intermediates for a proposed catalytic cycle for an asymmetric base-free Michael addition of α-methyl cyano ester and cyclic β-keto ester substrates with

  摘要质谱证实了手性镍N-杂环卡宾配合物介导的不对称无碱迈克尔加成反应的双功能催化机理。尤其是，对于手性镍N-催化的α-甲基氰基酯和环状β-酮酯底物与各种活性烯烃的不对称无碱迈克尔加成反应，拟议的催化循环的所有中间体都是首次使用。杂环卡宾配合物，即[（（R1-R1-3-R2-乙酰氨基）咪唑-2-亚基] [（1-R1-3-R2-乙酰胺基）咪唑-2-亚基]} NiOH [R1 =（1S，已通过电喷雾电离质谱法（ESI-MS）检测到2S，5R）-薄荷基，R2 = 2,6-i-Pr2C6H3（3）]。