2-chloroallyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloroallyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-Chloroprop-2-enyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexane-1-carboxylate；2-chloroprop-2-enyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₄
• 分子量: 300.782
• InChiKey: KTFAELYYFIYMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroallyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexanecarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-2-(2-chloroallyl)-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  （–）-铂霉素的短对映选择性形式合成

  摘要：

  献给65岁生日之际的Scott E.Denmark教授。 抽象的 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610437
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroallyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 、 1-戊烯-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以676 mg的产率得到2-chloroallyl 2-oxo-1-(3-oxopentyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-铂霉素的短对映选择性形式合成

  摘要：

  献给65岁生日之际的Scott E.Denmark教授。 抽象的 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610437

文献信息

• Short Enantioselective Formal Synthesis of (–)-Platencin
  作者：Brian Stoltz、Christian Defieber、Justin Mohr、Gennadii Grabovyi

  DOI：10.1055/s-0037-1610437

  日期：2018.11

  Abstract A short enantioselective formal synthesis of the antibiotic natural product platencin is reported. Key steps in the synthesis include enantioselective decarboxylation alkylation, aldehyde/olefin radical cyclization, and regioselective aldol cyclization. A short enantioselective formal synthesis of the antibiotic natural product platencin is reported. Key steps in the synthesis include enantioselective

  献给65岁生日之际的Scott E.Denmark教授。 抽象的 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。 据报道，抗生素天然产物平台蛋白的短对映选择性正式合成。合成中的关键步骤包括对映选择性脱羧烷基化，醛/烯烃自由基环化和区域选择性羟醛环化。