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二苯并呋喃-水合-2-二磺酸 | 83863-63-2

中文名称
二苯并呋喃-水合-2-二磺酸
中文别名
二苯并呋喃-2-磺酸;二苯并呋喃-2-磺酸水合物;二苯并呋喃-2-二磺酸水合物
英文名称
2-Dibenzofuransulfonic acid
英文别名
2-dibenzosulfonic acid;dibenzofuran-2-sulfonic acid;Dibenzofuran-2-sulfonsaeure;Dibenzo[b,d]furan-2-sulfonic acid
二苯并呋喃-水合-2-二磺酸化学式
CAS
83863-63-2
化学式
C12H8O4S
mdl
——
分子量
248.259
InChiKey
JANFYPHFIPGYTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-145°C
  • 密度:
    1.520±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    对水稍有危害,请勿在无政府许可的情况下将该物质排放到周围环境中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2932999099
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:c9698ddc3f60ec77b35cb9b33d1df1cd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— dibenzofuran-2,8-disulfonic acid 93353-56-1 C12H8O7S2 328.323
    二苯并[b,d]呋喃-2-磺酰氯 dibenzofuran-2-sulfonyl chloride 23602-98-4 C12H7ClO3S 266.705
    —— dibenzofuran-2-sulfonic acid anilide 147224-77-9 C18H13NO3S 323.372

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本文披露的是一种化合物,其化学式为##STR1##,被称为2-[N-(N-苄氧羰基-L-亮氨酰)]-2'-[N'-[4-(N,N-二甲氨基甲基)苄氧羰基-L-亮氨酰]碳酰肼;以及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物。
    公开号:
    US05998470A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一类新型的,有效的,选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。
    摘要:
    新型前列腺素D(2)(PGD(2))受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD(2)受体的强效拮抗作用,IC(50)值低于50 nM,而TXA(2)和PGI(2)受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD(2)受体拮抗剂经口服给予后,可显着抑制各种变应性炎症反应,例如变应性鼻炎,结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD(2)受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。
    DOI:
    10.1021/jm020517g
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文献信息

  • Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
    申请人:——
    公开号:US20020095041A1
    公开(公告)日:2002-07-18
    Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.
    提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法,通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法,这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
  • Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
    申请人:Graziano P. Michael
    公开号:US20050096307A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.
    本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法:(a)至少一种脂质调节剂;和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂,可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
  • Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
    申请人:Veltri P. Enrico
    公开号:US20060069080A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.
    本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法:(a)至少一种选择性CB1拮抗剂;和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂,可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009005645A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
    化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状,如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(例如戒烟)、胃肠道疾病和心血管疾病。
  • N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
    申请人:Texas Biotechnology Corp.
    公开号:US06342610B2
    公开(公告)日:2002-01-29
    Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.
    提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是,提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法,这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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