1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid, 2-(diethylamino)-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid, 2-(diethylamino)-ethyl ester
• 英文别名: 1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid,2-(diethylamino)-ethyl ester；2-(diethylamino)ethyl 7-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: NYVUHFUSLCMANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid 、 二乙氨基乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid, 2-(diethylamino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyrazolo (1,5-a) pyrimidines and process for their

  摘要：

  一般式（I）的化合物 其中，R1是2-吡啶基，3-吡啶基或4-吡啶基基团; (b)苯环，未取代或被卤素、三卤基C1-C4烷基、C1-C6烷基、硝基、氨基和C2-C6烷酰氨中的一种或两种基团取代; (c)苄基; 或(d)C1-C6烷基; R2和R3各自独立地是氢或卤素原子或C1-C6烷基; R4是氢、C1-C6烷基或苯基; R5是(a')的 其中，R6和R7各自独立地是氢或C1-C6烷基，或R6和R7与它们连接的氮原子一起形成吗啉、哌啶、N-吡咯烷基或N-哌嗪基环，其中N-哌嗪基环未取代或被C1-C6烷基取代; (b')的 其中，R8是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素; (c') -NHR9，其中R9是2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基、3-吡唑基、2-噻唑基或2-苯并噻唑基基团，这些基团未取代或被卤素、C1-C6烷基、苯基、羟基和C1-C6烷氧基中的一种或两种基团取代; (d')的 其中，m为1、2或3，R6和R7如上定义; 或其药学上可接受的盐; 被披露为抗炎剂。

  公开号：

  US04482555A1