1-N-(trifluoroacetyl)-3-(2-propenyloxy)-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N-(trifluoroacetyl)-3-(2-propenyloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropyl)acetamide
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 227.183
• InChiKey: JSCKLONAPNQOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 2,2,2-三氟乙酰胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以55%的产率得到1-N-(trifluoroacetyl)-3-(2-propenyloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  固液PTC条件下环氧对β-氨基醇的区域选择性开放

  摘要：

  在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，已进行了许多环氧化物1与三氟乙酰胺（2）的开环研究。该反应是完全区域选择性的，得到β-氨基醇3，其衍生自亲核体对环氧乙烷环的较少取代的碳原子的攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00162-2

文献信息

• Regioselective opening of epoxides to β-amido alcohols under solid-liquid PTC conditions
  作者：Domenico Albanese、Dario Landini、Michele Penso

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00162-2

  日期：1997.3

  A study on the ring opening of a number of epoxides 1 with trifluoroacetamide (2) under solid-liquid phase transfer catalysis (SL-PTC) conditions has been performed. The reaction is completely regioselective affording β-amido alcohols 3 deriving from the attack of the nucleophile to the less substituted carbon atom of the oxirane ring.

  在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，已进行了许多环氧化物1与三氟乙酰胺（2）的开环研究。该反应是完全区域选择性的，得到β-氨基醇3，其衍生自亲核体对环氧乙烷环的较少取代的碳原子的攻击。