3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-(2-oxocyclohexyl)-4-thiazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-(2-oxocyclohexyl)-4-thiazoline
• 英文别名: 1-chloroethyl 2-(2-oxocyclohexyl)-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 289.783
• InChiKey: FLARPFABAFDZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-(2-oxocyclohexyl)-4-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  氯甲酸烷基酯存在下咪唑和噻唑与甲硅烷基烯醇醚的加成反应

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛与咪唑，噻唑及其苯并衍生物在氯甲酸烷基酯的存在下反应，通过不稳定的N-酰化季铵盐的中间体，以高收率得到2-取代的咪唑啉和噻唑啉。另外，发现仅通过简单地依次添加五种市售试剂，原位形成的甲硅烷基烯醇醚也可用于反应以提供加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00331-8

文献信息

• Addition of silyl enol ethers to imidazoles and thiazoles in the presence of alkyl chloroformate
  作者：Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Hiroshi Hasegawa、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa

  DOI：10.1039/cc9960001217

  日期：——

  Various kinds of silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with imidazole, thiazole and their benzo-derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields.

  各种硅氧烯醚和酮烯硅缩醛在烷基氯仿酸盐的存在下与咪唑、噻唑及其苯并衍生物反应，以良好产率生成2-取代的咪唑啉和噻唑啉。