N-acetonyl-N,N-dimethyl-N-phenacylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetonyl-N,N-dimethyl-N-phenacylammonium bromide
• 英文别名: N-Acetonyl-N,N-dimethyl-N-phenacylammonium；dimethyl-(2-oxopropyl)-phenacylazanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈NO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: PRGONIAWKTURRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二甲氨基)丙酮 、 2-溴苯乙酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-acetonyl-N,N-dimethyl-N-phenacylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第二十五部分。5-芳基-1-甲基-3-氧化吡啶鎓

  摘要：

  标题甜菜碱在2和6位带有2π加数的反应在2和4位带有4π加数的反应。通过甲基化和霍夫曼消除，将来自2π加成物的加合物转化为芳基取代的托酮。

  DOI：

  10.1039/p19760002329

文献信息

• 1,3-Dipolar character of six-membered aromatic rings. Part XXV. 5-Aryl-1-methyl-3-oxidopyridiniums
  作者：Nicholas Dennis、Alan R. Katritzky、Roberto Rittner

  DOI：10.1039/p19760002329

  日期：——

  The title betaines react at the 2- and 6-positions with 2π addends and at the 2- and 4-positions with 4π addends. Adducts from the 2π addends are transformed into aryl-substituted tropones via methylation and Hofmann elimination.

  标题甜菜碱在2和6位带有2π加数的反应在2和4位带有4π加数的反应。通过甲基化和霍夫曼消除，将来自2π加成物的加合物转化为芳基取代的托酮。
• 13C NMR spectra of some 4-substitutedN-acetonyl -N,N-dimethyl-N-phenacyl-ammonium bromides
  作者：Jean Grandjean、Pierre Laszlo、Eduardo Leite Do Canto、Roberto Rittner

  DOI：10.1002/mrc.1260271118

  日期：1989.11

  The 13C NMR signals for some 4‐substituted N‐acetonyl‐N,N‐dimethyl‐N‐phenacylammonium bromides were assigned. The HETERCOSY and COLOC sequences allow an unambiguous distinction between the very similar signals of the methylene carbons. The chemical shifts observed for the aromatic ring carbons are in close agreement with those calculated from substituent increments.

  指定了一些 4-取代的 N-丙酮基-N,N-二甲基-N-苯甲酰溴化铵的 13C NMR 信号。HETERCOSY 和 COLOC 序列可以明确区分亚甲基碳的非常相似的信号。观察到的芳环碳的化学位移与根据取代基增量计算的化学位移非常一致。