4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 4-{4-[4-(5-Methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoro-acetate salt；4-[4-[4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenoxy]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: (x)C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₉N₉O₃
• 分子量: 535.4
• InChiKey: RWEYCVKAXYKXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoroacetate 、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPR119 Receptor Agonists

  摘要：

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090286812A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoracetic acid-dichloromethane 、 4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以to give 4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoro-acetate salt (493 mg, 98%) as a white solid的产率得到4-{4-[4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenoxy]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-piperidine-1-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 receptor agonists

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组合物，对于代谢性疾病和紊乱的治疗是有用的，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US08188098B2

文献信息

• GPR119 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2283019A1

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8188098B2
  申请人：——

  公开号：US8188098B2

  公开（公告）日：2012-05-29