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isopropyl 4-[1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 4-[1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate
英文别名
propan-2-yl 4-[1-(2-chlorophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
isopropyl 4-[1-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H21ClN4O2
mdl
——
分子量
360.843
InChiKey
QZXCFNPWFNVTFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Biaryl derivatives
    申请人:Kawamoto Hiroshi
    公开号:US20070191389A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 is a linear or branched alkoxy group, a cycloalkoxy group, a linear or branched lower alkyl group, etc.; R 2 is halogen atom, a lower alkyl group, etc.; Q 1 is carbon atom or nitrogen atom; Q 2 is carbon atom which may be substituted with oxo group; the formula (III): (II) is a single bond or a double bond; A is a group selected from the group consisting of the substitutent group α; and R 5 is hydrogen atom, a lower alkyl group, cyano group, an alkoxy group or a trialkylsilyl group; having an mGluR1 inhibiting action and being useful as treatment and/or prevention of convulsion, acute pain, cerebral disturbance such as cerebral infarction or transient cerebral ischemia onset, anxiety, chemical dependency or Parkinson's disease.
    本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中: R1是线性或支链烷氧基,环烷氧基,线性或支链低烷基等; R2是卤素原子,低烷基等; Q1是碳原子或氮原子; Q2是可能被氧代基取代的碳原子; 式(III): (II)是单键或双键; A是从取代基α组成的组中选择的一组;以及 R5是氢原子,低烷基,氰基,烷氧基或三烷基硅基; 具有mGluR1抑制作用,可用于治疗和/或预防抽搐,急性疼痛,脑功能障碍,如脑梗死或短暂性脑缺血发作,焦虑,化学依赖或帕金森病。
  • BIARYL DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1764362A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whrein: R1 is a linear or branched alkoxy group, a cycloalkoxy group, a linear or branched lower alkyl group, etc.; R2 is halogen atom, a lower alkyl group, etc.; Q1 is carbon atom or nitrogen atom; Q2 is carbon atom which may be substituted with oxo group; the formula (III) : is a single bond or a double bond; A is a group selected from the group consisting of the substituent group α; and R5 is hydrogen atom, a lower alkyl group, cyano group, an alkoxy group or a trialkylsilyl group; having an mGluR1 inhibiting action and being useful as treatment and/or prevention of convulsion, acute pain, cerebral disturbance such as cerebral infarction or transient cerebral ischemia onset, anxiety, chemical dependency or Parkinson's disease.
    本发明涉及一种由式 (I) 表示的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1 是直链或支链烷氧基、环烷氧基、直链或支链低级烷基等;R2 是卤素原子、低级烷基等;Q1 是碳原子或氮原子;Q2 是可被氧代基团取代的碳原子;式 (III) : R5为氢原子、低级烷基、氰基、烷氧基或三烷基硅烷基;具有抑制 mGluR1 的作用,可用于治疗和/或预防抽搐、急性疼痛、脑梗塞或短暂性脑缺血发作等脑部障碍、焦虑、化学依赖或帕金森病。
  • US7858800B2
    申请人:——
    公开号:US7858800B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • EP1764362
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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