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[4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid furan-2-ylmethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid furan-2-ylmethyl ester
英文别名
furan-2-ylmethyl N-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-oxodithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]carbamate
[4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid furan-2-ylmethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H16N2O6S2
mdl
——
分子量
432.478
InChiKey
YHOUKEMCCDBFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-tertbutyl mercapto-5-tertbutyl mercapto methenyl-1-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-amino-1,5-dihydropyrrolidone 在 盐酸mercury(II) diacetate三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-carbamic acid furan-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted 6-Amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-<i>b</i>]pyrrol-5-ones and Their Raising Leukocyte Count Activities
    摘要:
    本文描述了一系列取代的6-amino-4-(2,4-二甲氧基苯)-[1,2]二硫代[4,3-b]吡咯-5-酮的设计与合成。所有合成的化合物均进行了评估,观察其在正常小鼠中提升白细胞计数的活性。四种化合物(8a、b、d、h)表现出接近或高于阳性对照重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的提升白细胞计数活性,而一些化合物(8e–g、k、p、r)则表现出中等的效果。其中,最有效的化合物8a在环磷酰胺(CTX)处理的小鼠中进行了抗白细胞减少活性的评估。有趣的是,与rhG-CSF相比,8a表现出了显著的抗白细胞减少活性。结果提示,这类化合物可能用于开发新的白细胞减少症治疗候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00791
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文献信息

  • DITHIOLOPYRROLONE COMPOUNDS, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
    申请人:Wang Guoping
    公开号:US20100210856A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention discloses a dithiolopyrrolone compound represented by formula I or its pharmaceutically acceptable salts, wherein X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined as in the description. The invention also discloses the preparation of such compounds, and the use of such compounds in preparation of medicaments for increasing peripheral white blood cells and in preparation of ancillary medicaments for inhibiting the decrease of peripheral white blood cells in radiotherapy or chemotherapy.
    该发明公开了一种由化学式I表示的二硫代吡咯烷酮化合物或其药用可接受的盐,其中X1、R1、R2、R3、R4的定义如描述中所述。该发明还公开了这类化合物的制备,以及在制备用于增加外周白细胞的药物和用于抑制放疗或化疗中外周白细胞减少的辅助药物中使用这类化合物。
  • WO2008/38175
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL DITHIOLOPYRROLONES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:Celestial Pharmaceuticals (Shenzhen) LTD.
    公开号:EP2076519B1
    公开(公告)日:2014-01-15
  • Synthesis of Substituted 6-Amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-&lt;i&gt;b&lt;/i&gt;]pyrrol-5-ones and Their Raising Leukocyte Count Activities
    作者:Xiangduan Tan、Chungang Li、Zhenpeng Yu、Panfeng Wang、Siyun Nian、Yifang Deng、Wei Wu、Guoping Wang
    DOI:10.1248/cpb.c12-00791
    日期:——
    The design and synthesis of a series of substituted 6-amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones are described. All the synthesized compounds were evaluated for raising leukocyte count activities in normal mice. Four compounds (8a, b, d, h) exhibited raising leukocyte count activities close or higher than positive control recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rhG-CSF), and some (8e–g, k, p, r) had a moderate effect. Among them, the most potent compound 8a was evaluated for its antileukopenia activity in cyclophosphamide (CTX) treated mice. Interestingly, 8a exhibited significant antileukopenia activity as compared to rhG-CSF. The results suggest that this kind of compounds might be utilized for the development of new candidate for treatment of leukocytopenia.
    本文描述了一系列取代的6-amino-4-(2,4-二甲氧基苯)-[1,2]二硫代[4,3-b]吡咯-5-酮的设计与合成。所有合成的化合物均进行了评估,观察其在正常小鼠中提升白细胞计数的活性。四种化合物(8a、b、d、h)表现出接近或高于阳性对照重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的提升白细胞计数活性,而一些化合物(8e–g、k、p、r)则表现出中等的效果。其中,最有效的化合物8a在环磷酰胺(CTX)处理的小鼠中进行了抗白细胞减少活性的评估。有趣的是,与rhG-CSF相比,8a表现出了显著的抗白细胞减少活性。结果提示,这类化合物可能用于开发新的白细胞减少症治疗候选药物。
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