3,4-di-tert-butoxyphenyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-di-tert-butoxyphenyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-3,4-di-t-butoxybenzene；4-chloro-1,2-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₂
• 分子量: 256.773
• InChiKey: TWSWFRIUIJEIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-tert-butoxyphenyl chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 氯化亚砜 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到tris(3,4-di-tert-butoxyphenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing triarylsulfonium salts

  摘要：

  通过将以下通式（1）的芳基格氏试剂与亚砜氯反应，然后将反应产物与以下通式（2）的三有机硅烷磺酸盐或三有机卤化物反应：（R.sup.6).sub.3 SiY其中R.sup.6可以相同或不同，是一价的碳氢基团，Y是取代或未取代的烷基磺酸盐、芳基磺酸盐或卤素原子，从而制备出以下通式（3）的三芳基磺鎓盐。 ##STR1## 在以上公式中，R.sup.1到R.sup.5每个可以相同或不同，是氢原子或一价有机基团，特别是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷硫基或芳硫基基团，X是溴或氯原子。

  公开号：

  US05705702A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• US5705702A
  申请人：——

  公开号：US5705702A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Method for preparing triarylsulfonium salts
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05705702A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  By reacting an aryl Grignard reagent of the following general formula (1) with thionyl chloride and then reacting the reaction product with a triorganosilyl sulfonate or triorganohalide of the general formula (2): (R.sup.6).sub.3 SiY wherein R.sup.6, which may be the same or different, is a monovalent hydrocarbon group and Y is a substituted or unsubstituted alkylsulfonate or arylsulfonate or halogen atom, there is prepared a triarylsulfonium salt of the following general formula (3). ##STR1## In the formulae, each of R.sup.1 to R.sup.5, which may be the same or different, is a hydrogen atom or a monovalent organic group, especially alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, dialkylamino, dialkylaminoalkyl, alkylthio or arylthio group and X is a bromine or chlorine atom.

  通过将以下通式（1）的芳基格氏试剂与亚砜氯反应，然后将反应产物与以下通式（2）的三有机硅烷磺酸盐或三有机卤化物反应：（R.sup.6).sub.3 SiY其中R.sup.6可以相同或不同，是一价的碳氢基团，Y是取代或未取代的烷基磺酸盐、芳基磺酸盐或卤素原子，从而制备出以下通式（3）的三芳基磺鎓盐。 ##STR1## 在以上公式中，R.sup.1到R.sup.5每个可以相同或不同，是氢原子或一价有机基团，特别是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷硫基或芳硫基基团，X是溴或氯原子。