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1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
英文别名
(E)-N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-1-en-1-amine
1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene化学式
CAS
——
化学式
C10H10F11N
mdl
——
分子量
353.179
InChiKey
KJVVOLLXTJZYSL-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ENGLAND D. C.; PIECARA J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 3, 265-288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    全氟(2-甲基-2-戊烯)三甲基硅烷基二乙胺乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以97.6%的产率得到1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    用作血液替代品的全氟化物的合成,第二部分:部分氟化化合物的电化学氟化
    摘要:
    2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-(F-甲基)辛烷的电化学氟化以27%的收率得到相应的全氟化醚,以及9%的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三(F-丙基)胺相比,不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-(F-甲基)-F-1-戊烯与1-二(F-乙基)氨基-2-氢-2-基氟化,以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 (F-甲基)-F-戊烷及其片段化产物。研究表明,用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂,从而导致未重组产物的收率很高。然而,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81314-7
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文献信息

  • SNEGIREV, V. F.;ZAXAROVA, E. V.;MAKAROV, K. N.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2561-2568
    作者:SNEGIREV, V. F.、ZAXAROVA, E. V.、MAKAROV, K. N.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
    作者:ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICH+
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluorochemicals, process for preparing the same and their use as blood substitutes
    申请人:GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0077114B1
    公开(公告)日:1987-12-02
  • US4943595A
    申请人:——
    公开号:US4943595A
    公开(公告)日:1990-07-24
  • US5214214A
    申请人:——
    公开号:US5214214A
    公开(公告)日:1993-05-25
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