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1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
英文别名
(E)-N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-1-en-1-amine
CAS
——
化学式
C
10
H
10
F
11
N
mdl
——
分子量
353.179
InChiKey
KJVVOLLXTJZYSL-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
、
硫酸
生成
N,N-diethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)pentanamide
参考文献:
名称:
ENGLAND D. C.; PIECARA J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 3, 265-288
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
全氟(2-甲基-2-戊烯)
、
三甲基硅烷基二乙胺
以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以97.6%的产率得到1-diethylamino-2-(F-methyl)-F-1-pentene
参考文献:
名称:
用作血液替代品的全氟化物的合成,第二部分:部分氟化化合物的电化学氟化
摘要:
2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-(F-甲基)辛烷的电化学氟化以27%的收率得到相应的全氟化醚,以及9%的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三(F-丙基)胺相比,不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-(F-甲基)-F-1-戊烯与1-二(F-乙基)氨基-2-氢-2-基氟化,以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 (F-甲基)-F-戊烷及其片段化产物。研究表明,用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂,从而导致未重组产物的收率很高。然而,
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81314-7
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文献信息
SNEGIREV, V. F.;ZAXAROVA, E. V.;MAKAROV, K. N.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2561-2568
作者:
SNEGIREV, V. F.、ZAXAROVA, E. V.、MAKAROV, K. N.、KNUNYANTS, I. L.
DOI:
——
日期:
——
ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
作者:
ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICH+
DOI:
——
日期:
——
Perfluorochemicals, process for preparing the same and their use as blood substitutes
申请人:
GREEN CROSS CORPORATION
公开号:
EP0077114B1
公开(公告)日:
1987-12-02
US4943595A
申请人:
——
公开号:
US4943595A
公开(公告)日:
1990-07-24
US5214214A
申请人:
——
公开号:
US5214214A
公开(公告)日:
1993-05-25
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