2-acetyl-benzenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-benzenesulfonic acid
• 英文别名: Acetophenon-sulfonsaeure-(2)；2-Acetyl-benzolsulfonsaeure；2-Acetylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: DXVYOFQKMPEIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium 、 sodium sulfite 作用下， 生成 2-acetyl-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Rolland, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10> 10, p. 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perhydrolase
  申请人：Amin Neelam S.

  公开号：US20080145353A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides methods and compositions comprising at least one perhydrolase enzyme for cleaning and other applications. In some particularly preferred embodiments, the present invention provides methods and compositions for generation of peracids. The present invention finds particular use in applications involving cleaning, bleaching and disinfecting.

  本发明提供了一种包括至少一种过氧化酶酶的方法和组合物，用于清洁和其他应用。在一些特别优选实施例中，本发明提供了用于生成过氧酸的方法和组合物。本发明在涉及清洁、漂白和消毒的应用中具有特殊用途。
• 6,5-Fused bicyclic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20040014759A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Y 1 , Y 2 , and Z are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and C 1 -C 8 alkyl esters thereof, which are useful for the treatment of diseases responsive to the inhibition of the enzyme 15-lipoxygenase. Thus, the compounds of Formula (I) and their pharmaceuticalyl acceptable salts are useful for treating diseases with an inflammatory component, including atherosclerosis, diseases involving chemotaxis of monocytes, inflammation, stroke, coronary artery disease, asthma, arthritis, colorectal cancer, and psoriasis. 1

  本发明提供了Formula (I)中的化合物，其中Q1、Q2、Q3、Q4、Y1、Y2和Z如描述中定义，并且其药用盐和C1-C8烷基酯，这些化合物对于治疗对15-脂氧合酶抑制有响应的疾病是有用的。因此，Formula (I)中的化合物及其药用盐对于治疗具有炎症成分的疾病是有用的，包括动脉粥样硬化、涉及单核细胞趋化、炎症、中风、冠状动脉疾病、哮喘、关节炎、结直肠癌和银屑病。
• [EN] STABLE INDOLE-3-PROPIONATE SALTS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE<br/>[FR] SELS D'INDOLE-3-PROPIONATE STABLES DE LA S-ADÉNOSYL-L-MÉTHIONINE
  申请人：HEBERT SAM E LLC

  公开号：WO2014113609A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Stable indole-3-propionic acid salts of S-adenosyl-L-methionine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising the indole-3-propionic acid salts, methods of using the indole-3-propionic acid salts and processes for making same.

  本发明公开了稳定的S-腺苷甲硫氨酸的吲哚-3-丙酸盐，或其药用可接受的盐，以及包含吲哚-3-丙酸盐的药物组合物，使用吲哚-3-丙酸盐的方法和制备方法。
• DERIVATIVES OF ETHYLENE METHANEDISULFONATE AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Cronyn Marshall W.

  公开号：US20090176805A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present application discloses derivatives of ethylene methanedisulfonate as cancer chemotherapeutic agents and methods of synthesizing such derivatives. The derivatives include modifications of ethylene methanedisulfonate by replacing one or both of the chemically most reactive hydrogens of the cyclic sulfonate ester structure. The derivatives of ethylene methanedisulfonate are more active than the parent ester (i.e., ethylene methanedisulfonate) as anticancer agents against a variety of cancers.

  本申请公开了乙烯基甲烷二磺酸酯的衍生物作为癌症化疗药物及其合成方法。这些衍生物通过替换环状磺酸酯结构中化学反应最活泼的一个或两个氢原子来修饰乙烯基甲烷二磺酸酯。乙烯基甲烷二磺酸酯的衍生物对多种癌症具有比母体酯（即乙烯基甲烷二磺酸酯）更高的抗癌活性。
• [EN] METHOD AND REAGENTS FOR N-ALKYLATING UREIDES<br/>[FR] PROCEDE ET REACTIFS DE N-ALKYLATION D'UREIDES
  申请人：TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：WO1999018084A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) A method of N-alkoxyalkylating ureides according to the invention comprises reacting a ureide of structure (I) with an alkylating agent of structure (III) in the presence of a basic catalyst in an aprotic reaction medium. The ureide may be a 5,5-disubstituted barbituric acid, or it may be phenytoin, glutethimide, and ethosuximide. The alkylating agent is an ester of a sulfonic acid. The base may be hydride or amine. A preferred process comprises N-alkoxyalkylating 5,5-diphenyl-barbituric acid with methoxymethyl methanesulfonate in the presence of di-isopropyl ethyl amine and isolating the resultant N,N'-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid. The invention also contemplates the novel compounds N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid, N-methoxymethyl ethosuximide, and N-methoxymethyl glutethimide, and a method comprising administering them to a patient.(FR) Ce procédé de N-alcoxy-alkylation d'uréides consiste à faire réagir un uréide correspondant à la structure (I) avec un agent d'alkylation correspondant à la structure (III), en présence d'un catalyseur de base, dans un milieu de réaction aprotique. L'uréide peut être un acide barbiturique disubstitué en position 5,5, ou il peut être phénytoïne, glutéthimide ou éthosuximide. L'agent d'alkylation est un ester de l'acide sulfonique. La base peut être un hydrure ou une amine. Un procédé préféré consiste à N-alcoxy-alkyler de l'acide 5,5-diphényl-barbiturique à l'aide de méthanesulfonate de méthoxyméthyle, en présence d'une di-isopropyle éthylamine, et à isoler l'acide N,N'-bisméthoxyméthyl-5,5-diphényl-barbiturique résultant. L'invention concerne également des nouveaux composés comme l'acide N-méthoxyméthyl-5,5-diphénylbarbiturique, le N-méthoxyméthyléthosuximide et le N-méthoxyméthylglutéthimide, ainsi qu'un procédé d'administration de ces substances à un patient.

  本发明提供了一种N-烷氧基烷基化尿素的方法，包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将结构为(I)的尿素与结构为(III)的烷基化剂反应。该尿素可以是5,5-二取代的巴比妥酸，也可以是苯妥英、格乐酮和乙酰苯妥英。烷基化剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。一种首选的方法包括在二异丙基乙基胺的存在下，使用甲氧甲基甲烷磺酸酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化，并分离所得的N,N'-双甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涉及新的化合物N-甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧甲基乙酰苯妥英和N-甲氧甲基格乐酮，以及将它们用于患者的方法。