trans-N-hydroxy-4-[4-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyloxy]benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-N-hydroxy-4-[4-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyloxy]benzamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-4-[4-(4-propan-2-ylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyl]oxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₃
• 分子量: 388.51
• InChiKey: CVFNANZSFHSDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 trans-N-hydroxy-4-[4-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyloxy]benzamidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.75h， 以20%的产率得到trans-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-{4-[4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]cyclohexyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 trans-N-hydroxy-4-[4-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyloxy]benzamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：Gaufreteau Delphine

  公开号：US20090005380A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• US7544683B2
  申请人：——

  公开号：US7544683B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• WO2008/151957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——