ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylnicotinate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylnicotinate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylnicotinate hydrochloride；ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylpyridine-3-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 250.125
• InChiKey: DPLFDQZWHPIKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylnicotinate hydrochloride 在 caesium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以66%的产率得到5-methyl-6-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S

  摘要：

  本发明涉及酰胺衍生物，具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）的阻塞活性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2013161308A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(hydroxymethyl)-5-methylnicotinate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到ethyl 6-(chloromethyl)-5-methylnicotinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S

  摘要：

  本发明涉及酰胺衍生物，具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）的阻塞活性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2013161308A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20150105393A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰胺衍生物，其具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）的阻滞活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病时非常有用。 本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC.

  公开号：US20150291582A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑吡啶衍生物，其具有钠离子电压门控通道的阻滞活性，包括TTX-S通道，并且可用于治疗或预防涉及钠离子电压门控通道的疾病和疾病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及钠离子电压门控通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• US9701658B2
  申请人：——

  公开号：US9701658B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• US9944634B2
  申请人：——

  公开号：US9944634B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2014068988A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。