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4-chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
4-Chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-(2-chloroethynyl)oxane-4-carboxylate
4-chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C9H11ClO3
mdl
——
分子量
202.638
InChiKey
VEQJHEBXTCDLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-ethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    摘要:
    提供的是公式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的,尤其是丙型肝炎感染。
    公开号:
    US20170190737A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃-4-羧酸甲酯二氯乙炔六甲基磷酰三胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 4.33h, 以67%的产率得到4-chloroethynyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    摘要:
    提供的是公式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的,尤其是丙型肝炎感染。
    公开号:
    US20170190737A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013185103A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013185093A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Provided are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染是有用的。
  • Macrocyclic inhibitors of Flaviviridae viruses
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US09062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染。
  • Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10246486B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是式 I 的化合物: 及其药学上可接受的盐类和酯类。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染,尤其是丙型肝炎感染。
  • US9062092B2
    申请人:——
    公开号:US9062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
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