3-(tert-butylperoxy)-1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(tert-butylperoxy)-1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-Tert-butylperoxy-1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one；3-tert-butylperoxy-1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₅ClO₃
• 分子量: 408.925
• InChiKey: LXXWYVXOCLQFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1,1-二苯乙烯 、 4-氯苯甲醛 在 (x)H₂O*Cl₂OV 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(tert-butylperoxy)-1-(4-chlorophenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Vanadyl species-catalyzed complementary β-oxidative carbonylation of styrene derivatives with aldehydes

  摘要：

  通过在钒基催化剂中谨慎选择对应的阴离子，我们可以实现芳香族1°和2°烷基醛对苯乙烯的β-羟基化和t-丁基过氧化羰基化反应，从而实现一种互补的方式。

  DOI：

  10.1039/c4ob02621g

文献信息

• Vanadyl species-catalyzed complementary β-oxidative carbonylation of styrene derivatives with aldehydes
  作者：Wen-Chieh Yang、Shiue-Shien Weng、Anandhan Ramasamy、Gobi Rajeshwaren、Yi-Ya Liao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1039/c4ob02621g

  日期：——

  By judicious choice of the counter anions in the vanadyl catalysts, we can achieve β-hydroxylated and t-butyl peroxylated carbonylation of styrenes by aromatic 1° and 2° alkyl aldehydes in a complementary manner.

  通过在钒基催化剂中谨慎选择对应的阴离子，我们可以实现芳香族1°和2°烷基醛对苯乙烯的β-羟基化和t-丁基过氧化羰基化反应，从而实现一种互补的方式。