methyl 3-hydroxy-2,3,4-trimethyl-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2,3,4-trimethyl-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: GNHJKFYGWLBYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxypenta-1,3-diene 、 2,3-丁二酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到methyl 3-hydroxy-2,3,4-trimethyl-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二阴离子与 1,2-二酮环化有效合成官能化 4-羟基环戊-2-en-1-酮

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二价阴离子与 1,2-二酮的环化为获得官能化的 4-羟基环戊-2-烯-1-酮提供了便利。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400553

文献信息

• First Domino Mukaiyama-Aldol Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsiloxy)-1,3-butadienes with 1,2-Diketones
  作者：Peter Langer、Valentin Köhler

  DOI：10.1021/ol005852i

  日期：2000.6.1

  [GRAPHICS]The first domino Mukalyama-aldol cyclization of 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1,3-dienes with enolizable 1,2-diketones provides a convenient and regioselective access to substituted cyclopent-2-en-1-ones.
• Efficient Synthesis of Functionalised 4-Hydroxycyclopent-2-en-1-ones by Cyclisation of 1,3-Bis(silyl) Enol Ethers and 1,3-Dicarbonyl Dianions with 1,2-Diketones
  作者：Edith Holtz、Valentin Köhler、Bettina Appel、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200400553

  日期：2005.2

  The cyclisation of 1,3-bis(silyl) enol ethers and 1,3-dicarbonyl dianions with 1,2-diketones provides convenient access to functionalised 4-hydroxycyclopent-2-en-1-ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二价阴离子与 1,2-二酮的环化为获得官能化的 4-羟基环戊-2-烯-1-酮提供了便利。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)