1-<<2'-<<(isopentoxycarbonyl)amino>sulfonyl>-3-fluoro(1,1-biphenyl)-4-yl>methyl>-5-<3-(n-pyrdin-3-ylbutanamido)propanoyl>-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<<2'-<<(isopentoxycarbonyl)amino>sulfonyl>-3-fluoro(1,1-biphenyl)-4-yl>methyl>-5-<3-(n-pyrdin-3-ylbutanamido)propanoyl>-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole
• 英文别名: XR510；1-((2'-((i-Amyloxycarbonylamino)sulfonyl)-3-fluoro-(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-5-[2-(N-butyryl-N-pyridin-3-ylamino) ethylcarbonyl]-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole；1-[(2'-{[(isopentoxycarbonyl)amino]sulfonyl}-3-fluoro(1,1-biphenyl)-4-yl)methyl]-5-[3-(n-pyrdin-3-ylbutanamido)propanoyl]-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole；N-[3-[1-[[2'-[[(Isopentyloxycarbonyl)amino]sulfonyl]-3-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazol-5-yl]-3-oxopropyl]-N-(3-pyridyl)butyramide；3-methylbutyl N-[2-[4-[[5-[3-[butanoyl(pyridin-3-yl)amino]propanoyl]-4-ethyl-2-propylimidazol-1-yl]methyl]-3-fluorophenyl]phenyl]sulfonylcarbamate
• 化学式: C₃₉H₄₈FN₅O₆S
• 分子量: 733.904
• InChiKey: QBFKQSDMKSSMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 162.5h， 生成 1-<<2'-<<(isopentoxycarbonyl)amino>sulfonyl>-3-fluoro(1,1-biphenyl)-4-yl>methyl>-5-<3-(n-pyrdin-3-ylbutanamido)propanoyl>-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  平衡的AT1 / AT2受体拮抗剂。4. XR510和相关的5-（3-酰胺基丙酰基）咪唑对AT1和AT2受体具有相同的亲和力。

  摘要：

  AT1和AT2受体亚型的鉴定激发了人们对开发平衡的血管紧张素II受体拮抗剂的兴趣。已经制备了一系列5-（3-氨基丙酰基）咪唑，它们对AT1和AT2受体具有平衡的亲和力。XR510（1），1-[[[2'-[[（异戊氧基羰基）氨基]磺酰基] -3-氟（1,1'-联苯）-4-基]甲基] -5- [3-（N-吡啶） -3-盐基丁酰胺基丙酰基] -4-乙基-2-丙基-1H-咪唑钾盐对两个受体位点均表现出亚纳摩尔亲和力。口服给药后，XR510在降低肾性高血压大鼠和速尿治疗的狗中的血压方面非常活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00015a016

文献信息

• Method of treatment or prophylaxis
  申请人：Smith Therese Maree

  公开号：US20060223741A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention is directed to methods and agents that are useful in the prevention and amelioration of signs and symptoms associated with neuropathic conditions. More particularly, the present invention discloses the use of angiotensin II receptor 2 (AT 2 receptor) antagonists for the treatment, prophylaxis, reversal and/or symptomatic relief of neuropathic pain, including mechanical hyperalgesia, thermal or mechanical allodynia, diabetic pain and entrapment pain, in vertebrate animals and particularly in human subjects. The AT 2 receptor antagonists may be provided alone or in combination with other compounds such as those that are useful in the control of neuropathic conditions.

  本发明涉及有助于预防和改善与神经病变相关的体征和症状的方法和制剂。更具体地说，本发明公开了血管紧张素 II 受体 2（AT 2 受体）拮抗剂用于治疗、预防、逆转和/或症状缓解脊椎动物，特别是人类受试者的神经性疼痛，包括机械性痛觉减退、热敏或机械异感、糖尿病痛和内陷痛。AT 2 受体拮抗剂可单独使用，也可与其他化合物（如有助于控制神经病理性症状的化合物）联合使用。
• METHOD OF TREATMENT OR PROPHYLAXIS
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1830869A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• Medical devices and methods for local delivery of angiotensin II type 2 receptor antagonists
  申请人：Biggs David Paul

  公开号：US20090177267A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates to medical devices and an angiotensin II type 2 (AT 2 ) receptor antagonist compound, the medical device being adapted to release the AT 2 receptor antagonist compound within a body of a patient. This invention also relates to medical devices and methods of treatment of disease, such as aneurysms and aortic dissection. Medical devices may include coated stents, grafts, stent grafts, balloons and catheters.
• US5395844A
  申请人：——

  公开号：US5395844A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5545651A
  申请人：——

  公开号：US5545651A

  公开（公告）日：1996-08-13