3-fluoropropyl 4-fluorophenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoropropyl 4-fluorophenyl ether
• 英文别名: 4-fluorophenyl 3-fluoropropyl ether；1-fluoro-4-(3-fluoropropyloxy)benzene；3-(4-fluorophenoxy)-1-fluoropropane；1-Fluoro-4-(3-fluoropropoxy)benzene；1-fluoro-4-(3-fluoropropoxy)benzene
• 化学式: C₉H₁₀F₂O
• 分子量: 172.175
• InChiKey: CGXVHYKCHJEEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoropropyl 4-fluorophenyl ether 、 1,3-丁二烯 在 乙基氯化镁 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-fluorophenyl 4-methyl-5-hexenyl ether
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与烷基氟化物和格氏试剂的铜催化区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  由CuCl 2，烷基格氏试剂和1,3-二烯原位生成的铜络合物作为催化活性物质，对通过烷基氟通过CF键裂解的1,3-二烯1,2-加氢烷基化起催化活性作用。烷基被选择性地引入到1,3-二烯的内部碳原子上，从而产生了支链末端烯烃产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201503288
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3-fluoropropyl 4-fluorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与烷基氟化物和格氏试剂的铜催化区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  由CuCl 2，烷基格氏试剂和1,3-二烯原位生成的铜络合物作为催化活性物质，对通过烷基氟通过CF键裂解的1,3-二烯1,2-加氢烷基化起催化活性作用。烷基被选择性地引入到1,3-二烯的内部碳原子上，从而产生了支链末端烯烃产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201503288

文献信息

• Nickel-catalyzed coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene: mechanistic studies of four-component coupling and competing cross-coupling reactions
  作者：Takanori Iwasaki、Asuka Fukuoka、Wataru Yokoyama、Xin Min、Ichiro Hisaki、Tao Yang、Masahiro Ehara、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c7sc04675h

  日期：——

  the selectivity of the nickel-catalyzed four-component coupling reactions of alkyl fluorides, aryl Grignard reagents, and two molecules of 1,3-butadiene that affords a 1,6-octadiene carbon framework bearing alkyl and aryl groups at the 3- and 8-positions, respectively, and the competing cross-coupling reaction. Both the four-component coupling reaction and the cross-coupling reaction are triggered

  我们描述了烷基氟化物、芳基格氏试剂和两个提供 1,6-辛二烯碳骨架的 1,3-丁二烯分子的镍催化四组分偶联反应的机理、取代基效应和选择性起源分别在3-位和8-位带有烷基和芳基，以及竞争性交叉偶联反应。四组分偶联反应和交叉偶联反应都是由阴离子镍配合物的形成引发的，阴离子镍配合物是由两分子1,3-丁二烯在Ni(0)上氧化二聚并随后与Ni(0)上的络合产生的。芳基格氏试剂。氟化烷基与阴离子镍配合物的γ-碳形成C-C键，产生四组分偶联产物，而交叉偶联产物是通过Ni中心对烷基氟化物的亲核攻击产生的。这些步骤被发现是整个催化循环的速率决定和选择性决定步骤，其中烷基氟的C-F键被镁阳离子而不是锂或锌阳离子激活。芳基格氏试剂的邻位取代基抑制了交叉偶联反应，导致四组分产物的选择性形成。ate配合物的晶体结构表征和DFT计算清楚地证明了邻位取代基的这种空间效应。深入讨论了芳基格氏试剂的对位取代基对选择性和反应
• Co-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Fluorides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Koji Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01370

  日期：2017.7.21

  reaction of unactivated alkyl fluorides with alkyl Grignard reagents by a CoCl2/LiI/1,3-pentadiene catalytic system is described. The present reaction smoothly cleaved C–F bonds under mild conditions and achieved alkyl–alkyl cross-coupling even when sterically hindered tertiary alkyl Grignard reagents were employed. Since alkyl fluorides are inert toward many reagents and catalytic intermediates, the

  描述了未活化的烷基氟化物与烷基格氏试剂在CoCl 2 / LiI / 1,3-戊二烯催化体系下的交叉偶联反应。即使在空间位阻的叔烷基格氏试剂中，本反应在温和条件下也能顺利裂解C-F键，并实现烷基-烷基的交叉偶联。由于烷基氟化物对许多试剂和催化中间体是惰性的，因此本反应的使用使新的多步合成途径能够通过结合常规转化来构建碳骨架。
• Copper-Catalyzed Regioselective Hydroalkylation of 1,3-Dienes with Alkyl Fluorides and Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Ryohei Shimizu、Reiko Imanishi、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.201503288

  日期：2015.8.3

  Copper complexes generated in situ from CuCl2, alkyl Grignard reagents, and 1,3‐dienes play important roles as catalytic active species for the 1,2‐hydroalkylation of 1,3‐dienes by alkyl fluorides through CF bond cleavage. The alkyl group is introduced to an internal carbon atom of the 1,3‐diene regioselectively, thus giving rise to the branched terminal alkene product.

  由CuCl 2，烷基格氏试剂和1,3-二烯原位生成的铜络合物作为催化活性物质，对通过烷基氟通过CF键裂解的1,3-二烯1,2-加氢烷基化起催化活性作用。烷基被选择性地引入到1,3-二烯的内部碳原子上，从而产生了支链末端烯烃产物。
• Nickel‐Catalyzed Dimerization and Alkylarylation of 1,3‐Dienes with Alkyl Fluorides and Aryl Grignard Reagents
  作者：Takanori Iwasaki、Xin Min、Asuka Fukuoka、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.201601126

  日期：2016.4.25

  undergoes selective dimerization and alkylarylation with alkyl fluorides and aryl Grignard reagents to give 1,6‐octadienes with alkyl and aryl groups at the 3‐ and 8‐positions, respectively, by the consecutive formation of three carbon–carbon bonds. The formation of an anionic nickel complex plays an important role in forming C−C bonds with alkyl fluorides.

  在镍催化剂的存在下，1,3-丁二烯与烷基氟化物和芳基格氏试剂进行选择性二聚和烷基芳基化反应，分别得到3,8位和8位烷基和芳基的1,6-辛二烯。三个碳-碳键的连续形成。阴离子镍络合物的形成在与烷基氟化物形成C-C键方面起着重要作用。