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1,2-dimethoxycyclooctane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dimethoxycyclooctane
英文别名
——
1,2-dimethoxycyclooctane化学式
CAS
——
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
QSEGBPIADTUSCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    顺-环辛烯 、 boranylidenemercury;trifluorooxidanium;fluoride 、 甲醇 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARLUENGA, J.;ALONSO-CIRES, L.;CAMPOS, P. J.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2563-2568
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A hydrogen-bonded assembly of cucurbit[6]uril and [MoO<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>] with catalytic efficacy for the one-pot conversion of olefins to alkoxy products
    作者:Lucie S. Nogueira、Margarida M. Antunes、Ana C. Gomes、Luís Cunha-Silva、Martyn Pillinger、André D. Lopes、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves
    DOI:10.1039/c9dt02127b
    日期:——
    compound 2 were studied for the oxidative catalytic conversion of olefins (cis-cyclooctene, cyclohexene and styrene) with aqueous H2O2 as oxidant. Using alcohols as solvents, 2 was employed in a one-pot two-stage strategy for converting olefins to alkoxy products, which involves oxidation (with H2O2) and acid chemistry. Mechanistic studies were carried out using different intermediates as substrates,
    大环空洞素葫芦[6]尿素(CB [6])与and水配合物[MoO 2 Cl 2(H 2 O)2 ]在盐酸溶液中反应,制得水不溶性超分子化合物,其总体组成为2 [MoO] 2 Cl 2(H 2 O)2 ]·CB [6]· x H 2 O· y HCl· z(CH 3 COCH 3)(2)。单晶X射线衍射(XRD)分析表明存在桶形超分子实体CB [6]·10(H 2O)},排列成相对于相邻层偏移的层,以形成砖状图案。CB [6] /水与氢键合的实体进一步参与与水,HCl和[MoO 2 Cl 2(H 2 O)2 ]分子的分子间相互作用,从而形成三维(3D)骨架。通过热重分析(TGA),IR和拉曼振动光谱法以及13 C 1 H} CP MAS NMR对化合物2进行表征。参考络合物[MoO 2 Cl 2(H 2 O)2 ]·(二甘醇二甲醚)2(1)和化合物2以H 2 O 2为氧化剂,研究了烯烃
  • BARLUENGA, J.;ALONSO-CIRES, L.;CAMPOS, P. J.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2563-2568
    作者:BARLUENGA, J.、ALONSO-CIRES, L.、CAMPOS, P. J.、ASENSIO, G.
    DOI:——
    日期:——
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