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5,6-dihydro-2H-pyran-4-yl acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-2H-pyran-4-yl acetamide
英文别名
2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)acetamide
5,6-dihydro-2H-pyran-4-yl acetamide化学式
CAS
——
化学式
C7H11NO2
mdl
MFCD19212703
分子量
141.17
InChiKey
CJKUVPDLAKDIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚甲醛3-甲基-丁-3-烯酸酰胺三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到5,6-dihydro-2H-pyran-4-yl acetamide
    参考文献:
    名称:
    Regioselective 2H-3,6-dihydropyran synthesis with tandem oxo-ene formalism
    摘要:
    Condensation of 3-alkenamides with s-trioxane in the presence of trifluoromethanesulfonic acid affords 2H-3,6-dihydropyrans. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10434-8
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文献信息

  • Regioselective 2H-3,6-dihydropyran synthesis with tandem oxo-ene formalism
    作者:Charles M. Marson、Asad Fallah
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10434-8
    日期:1997.12
    Condensation of 3-alkenamides with s-trioxane in the presence of trifluoromethanesulfonic acid affords 2H-3,6-dihydropyrans. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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