4-butoxy-4-methoxy-2,5-cyclohexadienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butoxy-4-methoxy-2,5-cyclohexadienone
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: XKPVCOQIUDJEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 4-butoxy-4-methoxy-2,5-cyclohexadienone 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 生成 4-butoxy-4-methoxy-1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Wipf, Peter; Kim, Yuntae, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11678 - 11688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 正丁醇 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 4-butoxy-4-methoxy-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化环化原位生成的二氢螺喹啉中间体合成氮杂吲哚和氧杂吲哚

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的合成方案来生产 5,6,7,12-四氢苯并[2,3]氮杂[4,5- b ]吲哚和 7,12-二氢-6 H-苯并[2,3] oxepino[4,5- b ]吲哚衍生物在温和条件下。该成环过程涉及通过形成二氢螺吲哚喹啉（作为反应途径中的关键中间体）原位生成的酮亚胺部分的分子内环化。进行了一些对照实验和光谱研究以阐明潜在的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01091

文献信息

• Wipf, Peter; Kim, Yuntae, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11678 - 11688
  作者：Wipf, Peter、Kim, Yuntae

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c01091
  作者：Mahato, Rina、Yadav, Naveen、Hazra, Chinmoy Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01091

  日期：——

  5-b]indole and 7,12-dihydro-6H-benzo[2,3]oxepino[4,5-b]indole derivatives under mild conditions. This annulation process involves the intramolecular cyclization of the in situ generated ketimine moiety via the formation of dihydrospiroindolequinoline, which serves as a key intermediate in the reaction pathway. Several control experiments and spectroscopic studies were performed to elucidate the underlying

  我们开发了一种简单有效的合成方案来生产 5,6,7,12-四氢苯并[2,3]氮杂[4,5- b ]吲哚和 7,12-二氢-6 H-苯并[2,3] oxepino[4,5- b ]吲哚衍生物在温和条件下。该成环过程涉及通过形成二氢螺吲哚喹啉（作为反应途径中的关键中间体）原位生成的酮亚胺部分的分子内环化。进行了一些对照实验和光谱研究以阐明潜在的反应机制。