methyl 3,3-dimethyl-2-(((trifluoromethyl)sulfo)oxo)cyclopent-1-ene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-2-(((trifluoromethyl)sulfo)oxo)cyclopent-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,3-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopentene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 302.271
• InChiKey: PKDGZFPXRZLZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2-(((trifluoromethyl)sulfo)oxo)cyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-dimethylcyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THRB RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种由以下化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐。该化合物在保持良好的THRβ激动活性的同时提高了对THRα的选择性，从而改善了最终药物的性能。

  公开号：

  US20200190064A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊酮 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3,3-dimethyl-2-(((trifluoromethyl)sulfo)oxo)cyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THRB RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种由以下化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐。该化合物在保持良好的THRβ激动活性的同时提高了对THRα的选择性，从而改善了最终药物的性能。

  公开号：

  US20200190064A1

文献信息

• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1790644A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.

  本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、立体异构体、其药物可接受盐及其制备工艺。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。此类激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌。
• THRB receptor agonist compound and preparation method and use thereof
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US11034676B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention discloses a compound represented by the following Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves the THRα selectivity while maintaining good THRβ agonistic activity, thereby improving properties of the finished drug.

  本发明公开了一种由下式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物提高了 THRα 的选择性，同时保持了良好的 THRβ 激动活性，从而改善了成品药物的性能。
• THRβ receptor agonist compound and preparation method and use thereof
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US11084802B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention discloses a compound represented by the following Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves the THRα selectivity while maintaining good THRβ agonistic activity, thereby improving properties of the finished drug.

  本发明公开了一种由下式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物提高了 THRα 的选择性，同时保持了良好的 THRβ 激动活性，从而改善了成品药物的性能。
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1448544B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7217734B2
  申请人：——

  公开号：US7217734B2

  公开（公告）日：2007-05-15