2,4-difluoro-β-nitrovinylbenzene | 1025689-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-β-nitrovinylbenzene
• 英文别名: (E)-2,4-difluoro-1-(2-nitrovinyl)benzene；2,4-difluoro-1-((E)-2-nitrovinyl)benzene；2,4-Difluoro-1-(2-nitroethenyl)benzene；2,4-difluoro-1-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 1025689-55-7
• 化学式: C₈H₅F₂NO₂
• 分子量: 185.13
• InChiKey: CLHDUGLTLZYKRB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-β-nitrovinylbenzene 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 77.58h， 生成 [(3R,4S)-1-benzyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-Difluorophenyl)-2-nitroethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.33h， 生成 2,4-difluoro-β-nitrovinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。

  公开号：

  WO2010103334A1

文献信息

• Discovery and Rational Design of Natural-Product-Derived 2-Phenyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]chromen-3-amine Analogs as Novel and Potent Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP-4) Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Shiliang Li、Hongling Xu、Shichao Cui、Fangshu Wu、Youli Zhang、Mingbo Su、Yinghui Gong、Shaobing Qiu、Qian Jiao、Chun Qin、Jiwei Shan、Ming Zhang、Jiawei Wang、Qiao Yin、Minghao Xu、Xiaofeng Liu、Rui Wang、Lili Zhu、Jia Li、Yufang Xu、Hualiang Jiang、Zhenjiang Zhao、Jingya Li、Honglin Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00505

  日期：2016.7.28

  Starting from the lead isodaphnetin, a natural product inhibitor of DPP-4 discovered through a target fishing docking based approach, a series of novel 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[f]chromen-3-amine derivatives as potent DPP-4 inhibitors are rationally designed utilizing highly efficient 3D molecular similarity based scaffold hopping as well as electrostatic complementary methods. Those ingenious

  从通过靶标对接的方法发现的DPP-4天然产物抑制剂异佛定素开始，一系列新的2-苯基-3,4-二氢-2 H-苯并[ f ]铬-3-胺衍生物因为有效的DPP-4抑制剂是通过基于高效3D分子相似性的支架跳跃以及静电互补方法进行合理设计的。这些巧妙的药物设计策略为我们带来了大约7400倍的效能提升。化合物22A和24A是最有效的那些（IC 50 ≈2.0纳米）具有良好的药代动力学曲线。化合物22a表现出稳定的药理作用。3 mg / kg口服剂量可在24小时内抑制DPP-4活性> 80％，这与长效对照奥格列汀的表现相当。此外，22a在改善葡萄糖耐量方面的功效也与奥格列汀相当。在这项研究中，不仅确定了有前途的DPP-4抑制剂（长效抗糖尿病药，而且临床上需要），而且成功实现了目标鱼的对接和药物化学策略。
• Synthesis of some fluorinated nitro-olefins
  作者：R. Jacobo、A. Cota、E. Rogel、J.D. Garcia、I.A. Rivero、L.H. Hellberg、R. Somanathan

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02969-l

  日期：1994.6

  The synthesis of fluorinated nitro-olefins from fluorinated benzaldehydes by aldol condensation is described.

  描述了通过醛醇缩合从氟化苯甲醛合成氟化硝基烯烃。
• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120040953A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，并且适用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• SIX-MEMBERED RING BENZO DERIVATIVES AS DPP-4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：East China University Of Science And Technology

  公开号：EP3214079A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  The present invention relates to six-membered ring benzo derivatives as a DPP-4 inhibitor anda use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in formula I, a pharmaceutical composition containing the compound as shown in formula I and a use of the compound in the preparation of drugs for treating DPP-4 related diseases or inhibiting DPP-4.

  本发明涉及作为 DPP-4 抑制剂的六元环苯并衍生物及其用途。特别是，本发明涉及一种如式 I 所示的化合物、一种含有如式 I 所示化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗 DPP-4 相关疾病或抑制 DPP-4 的药物中的用途。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2406251A1

  公开（公告）日：2012-01-18