3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)oxetan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)oxetan-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WUFZWNLGUNSVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)oxetan-3-ol 在 lithium bis(trifluoromethane)sulfonimide 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-(3-(4-(azetidin-3-yloxy)phenyl)oxetan-3-yl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过匹配分子对分析研究 3,3-二芳基氧杂环丁烷作为潜在的生物等排体

  摘要：

  氧杂环丁烷作为有吸引力的极性和低分子量基序在药物化学领域受到越来越多的关注。氧杂环丁烷作为亚甲基、甲基、偕二甲基和羰基的替代物的应用已被证明通常可以改善用于药物发现目的的目标分子的化学性质。对 3,3-二芳基氧杂环丁烷性质的研究，特别是作为二苯甲酮替代品，在很大程度上仍未得到探索。随着最近在获取该基序方面取得的合成进展，我们研究了 3,3-二芳基氧杂环丁烷对“类药物”分子的物理化学性质的影响。在这里，我们描述了我们在设计和合成一系列用于匹配分子对分析的类药物化合物方面所做的努力，以研究 3,3-二芳基氧杂环丁烷基序作为药物发现中的替代基团的可行性。我们得出的结论是，二芳基氧杂环丁烷和酮的性质相似，并且通常优于相关的烷基连接体，并且二芳基氧杂环丁烷提供了潜在有用的新设计元素。

  DOI：

  10.1039/d1md00248a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲酸 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过选择性呋喃氧化裂解短时间合成氧杂环丁烷和氮杂环丁烷3-芳基-3-羧酸衍生物。

  摘要：

  尽管四元环为药物化学提供了引人注目的理化性质，但它们仍然是未开发的基序。带有氧杂环丁烷，氮杂环丁烷和环丁烷的丙烯酸可以分两个步骤制备：从四元环醇底物进行的Friedel-Crafts催化反应，然后进行温和的氧化裂解。产品作为构建基块的适用性体现在其易于纯化和易于衍生化方面。实例包括杂芳族化合物和芳基三氟甲磺酸酯，以及氧杂环丁烷衍生的芬芬药物类似物和含有氮杂环丁烷氨基酸残基的新内啡肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01214