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3-Chloro-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-pyridazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-pyridazine
英文别名
3-Chloro-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridazine
3-Chloro-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-pyridazine化学式
CAS
——
化学式
C10H10ClN3
mdl
——
分子量
207.662
InChiKey
CTUBBXYNJVDECW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺盐酸盐二乙胺莫哌屈嗪盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以36%的产率得到3-Chloro-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing N-pyrrolyl-pyridazineamine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备N-2,3,4,5-取代-1H-吡咯-1-基)-6-取代氨基-3-吡啶嗪胺的新工艺,该化合物被称为降压药物。该工艺的特点在于,将适当的3,6-二卤吡啶与水合肼或其他式为NH.sub.2 NHR的肼衍生物反应,得到的化合物与适当的二羰基化合物反应,首先生成一种alcandione-双-[6-卤-3-吡啶嗪基]肼酮,然后生成一种6-卤-3-吡咯基吡啶嗪胺衍生物,该衍生物再与胺反应以得到所需的化合物。
    公开号:
    US04385179A1
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文献信息

  • US4385179A
    申请人:——
    公开号:US4385179A
    公开(公告)日:1983-05-24
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