N,N-diphenethylphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenethylphenylamine
• 英文别名: N,N-bis(2-phenylethyl)aniline
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: VXBOABODIYTGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyclohexylphenyl)-2,2-dihydroxyethanone 、 N,N-diphenethylphenylamine 以 苯 为溶剂， 生成 1-(4-cyclohexylphenyl)-2-(4-(N,N-diphenylethylamino)phenyl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  一种光化学缓存剂及其合成方法

  摘要：

  本发明属于光化学长余辉材料技术领域，涉及一种光化学缓存剂及其合成方法。该合成方法包括氧化、取代、成环等步骤，通过筛选以苯乙酮衍生物和苯胺衍生物作为原料，并配合其他工艺参数的优化，可按需设计合成多种化学分子结构的光化学缓存剂，且原料廉价易得，合成工艺高效简单，后处理简便，生产成本低，有利于光化学长余辉材料的应用推广。

  公开号：

  CN115947711A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰苯胺 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 氢气 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-苯乙基-n-苯胺 、 N,N-diphenethylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸和分子氢催化胺的 N-烷基化

  摘要：

  通过在分子氢存在下应用容易获得的羧酸，已经实现了胺的方便、实用和绿色的 N-烷基化。应用原位形成的钌/三磷配合物和有机酸作为助催化剂，可以以良好到极好的收率获得范围广泛的烷基化仲胺和叔胺。这种新方法还成功地应用于通过相应胺、羧酸和作为 C1 源的 CO2 的直接三组分偶联反应合成不对称取代的 N-甲基/烷基苯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07994

文献信息

• Direct One‐Pot Reductive N‐Alkylation of Nitroarenes by using Alcohols with Supported Gold Catalysts
  作者：Chun‐Hong Tang、Lin He、Yong‐Mei Liu、Yong Cao、He‐Yong He、Kang‐Nian Fan

  DOI：10.1002/chem.201100393

  日期：2011.6.20

  Gold standard support! The direct reductive mono‐ or di‐N‐alkylation of aromatic nitro compounds with alcohols, using a hydrogen‐borrowing strategy, was efficiently promoted by a ligand‐free titania‐supported gold catalyst system (see scheme). A variety of nitroarenes were selectively converted into the corresponding secondary or tertiary amines in good to excellent yields without any co‐catalysts

  黄金标准支持！不含氢的二氧化钛负载的金催化剂体系有效地促进了使用氢借用策略使芳香族硝基化合物与醇直接还原成单-或二-N-烷基化反应（参见方案）。在不使用任何助催化剂（例如碱和稳定配体）的情况下，可以将各种硝基芳烃以良好的优良性能选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。
• Potassium iodide catalysed monoalkylation of anilines under microwave irradiation
  作者：Juan L. Romera、José M. Cid、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.002

  日期：2004.11

  A potassium iodide catalysed method for the selective N-monoalkylation anilines with alkylhalides and alkyltosylates under microwave irradiation is described. The corresponding N-alkylanilines are obtained in good yields with only minor quantities of dialkylation by-products. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-Pot Access to 2,3-Disubstituted 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines by Reductive Amination of Aldehydes with Sodium Cyanoborohydride
  作者：Guy Lewin、Corinne Schaeffer

  DOI：10.3987/com-97-7999

  日期：——

  Slight modification of the reductive amination Borch method (delayed addition of NaBH3CN) provided an easy one-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives from enolizable aldehydes.
• HYDROXY ACID AMINE SALT, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RUBBER COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuda Takashi

  公开号：US20100197841A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed is a hydroxy acid amine salt represented by the general formula (I) below. Also disclosed are a method for producing such a hydroxy acid amine salt, and a rubber composition containing such a hydroxy acid amine salt. (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , k, l, m and n are as defined in the description.)
• RUBBER COMPOSITION
  申请人：Matsuda Takashi

  公开号：US20100222478A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed is a rubber composition containing (A) a natural rubber, a diene synthetic rubber or a combination of them and (B) 50-120 parts by weight of a silicic acid-based or silicate-based inorganic filler per 100 parts by weight of the component (A). This rubber composition is characterized by further containing (C) 0.2-20 parts by ht of a certain amine salt per 100 parts by weight of the component (A).