(3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile
• 英文别名: (3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(Methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile；(3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-1,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydrocyclopenta[a]anthracene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: QKHAZHFPWJTPKL-QGYFSLPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到(3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-hydroxy-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/275241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,10aR,11aS,11bR)-1,2,3,3a,4,5,5a,6,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-8H-cyclopent[a]anthracen-8-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 (3aR,5aS,6aS,8R,10aR,11aS,11bR)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/275241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as modulators for GABA type-A receptors
  申请人：Washington University

  公开号：US10160738B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开总体上涉及本文所述的神经活性取代环戊并[a]蒽及其药学上可接受的盐，可用作麻醉剂和/或治疗与 GABA 功能和活性有关的疾病。本公开进一步涉及包含此类化合物的药物组合物。
• US20140275241A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEUROACTIVE SUBSTITUTED CYCLOPENT[a]ANTHRACENES AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170233356A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• US9562026B2
  申请人：——

  公开号：US9562026B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US2014/275241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——