2-amino-2-(2-phenoxyphenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(2-phenoxyphenyl)acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: CBSDGUZPMKKXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(2-phenoxyphenyl)acetonitrile 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-7-(2-phenoxyphenyl)-3,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 2-苯氧基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-amino-2-(2-phenoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/256705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09050346B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，它们在治疗疾病和状况方面是有用的，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Alpha-cyanophenoxybenzylamine derivatives, processes for preparing them, and their use as intermediates for the preparation of pyrethroid insecticides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0049577A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  The invention concerns novel compounds of the formula wherein A, B, D and E are chosen from hydrogen, halogen, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 haloalkyl and C, to C6 alkoxy and Z is a tertiary or quaternary amino group. The compounds are useful intermediates for the preparation of pyrethroids. In further embodiments the invention provides processes for the preparation of the compounds of formula I and processes for the synthesis of pyrethroids utilizing the compounds of formula I.

  本发明涉及式如下的新型化合物 其中 A、B、D 和 E 选自氢、卤素、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 卤代烷基和 C 至 C6 烷氧基，Z 为三级或四级氨基。 这些化合物是制备拟除虫菊酯的有用中间体。在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 I 化合物的工艺和利用式 I 化合物合成拟除虫菊酯的工艺。
• US20140256705A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970262A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US4420614A
  申请人：——

  公开号：US4420614A

  公开（公告）日：1983-12-13