2-(4-methoxyphenyl)-2-ureidoacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-2-ureidoacetonitrile
• 英文别名: [Cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]urea；[cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]urea
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: JMHDAFDBTCIWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-ureidoacetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与氰化钠反应的不同途径。α-脲基腈，α-脲基酰胺和乙内酰脲亚氨基衍生物的合成

  摘要：

  研究了通过相应的酰胺与各种醛和对甲苯亚磺酸缩合制备的N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与NaCN的反应。反应的结果在很大程度上取决于酰胺的性质和反应条件。通常，Ñ - （甲苯磺酰基甲基）脲，得到α -脲基腈，ñ - （甲苯磺酰基甲基） - N' -cyanoguanidines转变成4-氨基-2-氰基亚-1,5-二氢-2 ħ -咪唑，和Ñ-（甲苯磺酰基甲基）硫脲得到各种咪唑衍生物的复杂混合物。通过用浓溶液处理将制备的α-脲基腈选择性地转化为相应的α-脲基酰胺。在室温下为HCl。在碱性条件下，α-脲基腈环化成4-氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑-2-酮。用浓溶液处理4-氨基-2-氰基亚氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑。室温下的HCl导致hydrolysis片段和氰基水解，得到2-（氨基甲酰亚氨基）咪唑啉-4-酮的盐酸盐，其易于被氨基甲酰化而形成2-亚氨基咪唑啉-4-酮的盐酸盐

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131340
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-ureidoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与氰化钠反应的不同途径。α-脲基腈，α-脲基酰胺和乙内酰脲亚氨基衍生物的合成

  摘要：

  研究了通过相应的酰胺与各种醛和对甲苯亚磺酸缩合制备的N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与NaCN的反应。反应的结果在很大程度上取决于酰胺的性质和反应条件。通常，Ñ - （甲苯磺酰基甲基）脲，得到α -脲基腈，ñ - （甲苯磺酰基甲基） - N' -cyanoguanidines转变成4-氨基-2-氰基亚-1,5-二氢-2 ħ -咪唑，和Ñ-（甲苯磺酰基甲基）硫脲得到各种咪唑衍生物的复杂混合物。通过用浓溶液处理将制备的α-脲基腈选择性地转化为相应的α-脲基酰胺。在室温下为HCl。在碱性条件下，α-脲基腈环化成4-氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑-2-酮。用浓溶液处理4-氨基-2-氰基亚氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑。室温下的HCl导致hydrolysis片段和氰基水解，得到2-（氨基甲酰亚氨基）咪唑啉-4-酮的盐酸盐，其易于被氨基甲酰化而形成2-亚氨基咪唑啉-4-酮的盐酸盐

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131340

文献信息

• Different pathways in the reaction of N-(tosylmethyl)-substituted ureas, thioureas, and N′-cyanoguanidines with sodium cyanide. Synthesis of α-ureido nitriles, α-ureido amides, and hydantoin imino derivatives
  作者：Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131340

  日期：2020.10

  Reaction of N-(tosylmethyl)-substituted ureas, thioureas, and N′-cyanoguanidines, prepared by condensation of the corresponding amides with various aldehydes and p-toluenesulfinic acid, with NaCN has been studied. The outcome of the reaction is strongly dependent on the amide nature and reaction conditions. Generally, N-(tosylmethyl)ureas afford α-ureido nitriles, N-(tosylmethyl)-N′-cyanoguanidines

  研究了通过相应的酰胺与各种醛和对甲苯亚磺酸缩合制备的N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与NaCN的反应。反应的结果在很大程度上取决于酰胺的性质和反应条件。通常，Ñ - （甲苯磺酰基甲基）脲，得到α -脲基腈，ñ - （甲苯磺酰基甲基） - N' -cyanoguanidines转变成4-氨基-2-氰基亚-1,5-二氢-2 ħ -咪唑，和Ñ-（甲苯磺酰基甲基）硫脲得到各种咪唑衍生物的复杂混合物。通过用浓溶液处理将制备的α-脲基腈选择性地转化为相应的α-脲基酰胺。在室温下为HCl。在碱性条件下，α-脲基腈环化成4-氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑-2-酮。用浓溶液处理4-氨基-2-氰基亚氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑。室温下的HCl导致hydrolysis片段和氰基水解，得到2-（氨基甲酰亚氨基）咪唑啉-4-酮的盐酸盐，其易于被氨基甲酰化而形成2-亚氨基咪唑啉-4-酮的盐酸盐