5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲 | 6617-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲
• 中文别名: 5-(4-甲氧基苯基)咪唑烷-2,4-酮；5-(4-甲氧基苯基)海因；5-(4-甲氧苯基)-2,4-咪唑烷二酮；对甲氧基苯海因
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6617-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00219347
• 分子量: 206.201
• InChiKey: DXCSOTJUBCFLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-(4-METHOXYPHENYL)-2,4-
产品名称
IMIDAZOLIDINEDIONE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10N2O3
分子式
: 206.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-(4-METHOXYPHENYL)-2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.138
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
刺激眼睛。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-(4-METHOXYPHENYL)-2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-(4-METHOXYPHENYL)-2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5-(4-METHOXYPHENYL)-2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：羟氨苄青霉素的中间体，用于制取对羟基苯甘氨酸。

生产方法：通过将大茴香醛（对甲氧基苯甲醛）、氰化钠和碳酸氢铵在乙醇中加热进行环合反应制备而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 5-cyclohexyl-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  3-Cyclohexene-1-glycine, an Isoleucine Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a028
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid amide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-(4-甲氧苯基)乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  Clarke; Francis, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationships of the First Ferrocenyl-Aryl-Hydantoin Derivatives of the Nonsteroidal Antiandrogen Nilutamide
  作者：Olivier Payen、Siden Top、Anne Vessières、Emilie Brulé、Marie-Aude Plamont、Michael J. McGlinchey、Helge Müller-Bunz、Gérard Jaouen

  DOI：10.1021/jm701264d

  日期：2008.3.1

  hormone-dependent and -independent prostate cancer cells, while the C(5)-substituted compounds exhibit toxicity levels 10 times higher (IC 50 around 5.4 microM). This strong antiproliferative effect is probably due to a structural effect linked to the aromatic character of the ferrocene rather than to its organometallic feature. In addition, it seems connected to a cytotoxic effect rather than an antihormonal one

  我们在这里介绍了从非甾体抗雄激素尼鲁米特衍生的有机金属配合物的第一个合成，在乙内酰脲环的位置N（1）或C（5）上带有二茂铁基取代基；为了进行比较，我们还描述了C（5）对茴香基有机类似物。所有这些复合物都对雄激素受体保持适度的亲和力。N-取代的复合物对激素依赖性和非依赖性前列腺癌细胞显示弱或中等的抗增殖作用（IC 50约为68 microM），而C（5）取代的化合物的毒性水平高10倍（IC 50约为5.4） microM）。这种强大的抗增殖作用可能是由于与二茂铁的芳香特性有关的结构效应，而不是由于其有机金属特征。此外，它似乎与细胞毒性作用有关，而不是与抗激素作用有关。这些结果打开了一个新的分子家族的大门，这些分子对激素依赖性和激素非依赖性前列腺癌细胞均具有活性。
• Different pathways in the reaction of N-(tosylmethyl)-substituted ureas, thioureas, and N′-cyanoguanidines with sodium cyanide. Synthesis of α-ureido nitriles, α-ureido amides, and hydantoin imino derivatives
  作者：Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131340

  日期：2020.10

  Reaction of N-(tosylmethyl)-substituted ureas, thioureas, and N′-cyanoguanidines, prepared by condensation of the corresponding amides with various aldehydes and p-toluenesulfinic acid, with NaCN has been studied. The outcome of the reaction is strongly dependent on the amide nature and reaction conditions. Generally, N-(tosylmethyl)ureas afford α-ureido nitriles, N-(tosylmethyl)-N′-cyanoguanidines

  研究了通过相应的酰胺与各种醛和对甲苯亚磺酸缩合制备的N-（甲苯磺酰基甲基）取代的脲，硫脲和N'-氰基胍与NaCN的反应。反应的结果在很大程度上取决于酰胺的性质和反应条件。通常，Ñ - （甲苯磺酰基甲基）脲，得到α -脲基腈，ñ - （甲苯磺酰基甲基） - N' -cyanoguanidines转变成4-氨基-2-氰基亚-1,5-二氢-2 ħ -咪唑，和Ñ-（甲苯磺酰基甲基）硫脲得到各种咪唑衍生物的复杂混合物。通过用浓溶液处理将制备的α-脲基腈选择性地转化为相应的α-脲基酰胺。在室温下为HCl。在碱性条件下，α-脲基腈环化成4-氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑-2-酮。用浓溶液处理4-氨基-2-氰基亚氨基-1,5-二氢-2 H-咪唑。室温下的HCl导致hydrolysis片段和氰基水解，得到2-（氨基甲酰亚氨基）咪唑啉-4-酮的盐酸盐，其易于被氨基甲酰化而形成2-亚氨基咪唑啉-4-酮的盐酸盐
• A Sustainable, Semi-Continuous Flow Synthesis of Hydantoins
  作者：Stella Vukelić、Beate Koksch、Peter H. Seeberger、Kerry Gilmore

  DOI：10.1002/chem.201602609

  日期：2016.9.12

  Hydantoins are an important class of heterocycles with applications in pharmacy, agriculture, and as intermediates in organic synthesis. Traditional synthetic procedures to access hydantoins are target oriented with multiple synthetic steps and often use reagents that are not commercially available or sustainable. Herein, an efficient process is described for accessing hydantoins starting from commercially

  乙内酰脲是一类重要的杂环化合物，可用于制药，农业以及有机合成的中间体。传统的获取乙内酰脲的合成方法是针对目标的，需要进行多个合成步骤，并且通常使用市售或可持续的试剂。本文中，描述了一种有效的方法，该方法使用连续的气-液转化（氧气，二氧化碳）从商业上可获得的胺类中获取乙内酰脲。这种半连续过程产生了十种苄基/脂肪族乙内酰脲，总收率良好（52–84％）。
• A one-pot synthesis of 5,5-disubstituted hydantoin derivatives using magnetic Fe3O4 nanoparticles as a reusable heterogeneous catalyst
  作者：Javad Safari、Leila Javadian

  DOI：10.1016/j.crci.2013.06.005

  日期：2013.12

  Résumé A facile and rapid method for the one-pot synthesis of 5,5-disubstituted hydantoins in the presence of magnetic Fe3O4 nanoparticles has been developed. The multicomponent reactions of carbonyl compounds (aldehydes and ketones), potassium cyanide and ammonium carbonate were carried out under solvent-free conditions to obtain various hydantoin derivatives. The magnetic catalyst could be readily separated by an external magnet from the reaction mixture. This procedure has many advantages, such as the use of a reusable magnetic catalyst, high yields, short reaction times, simplicity and very easiness with implementing the methodology. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  Résumé 在磁性 Fe3O4 纳米粒子存在下，开发了一种简便快速的 5,5-二取代海因一锅合成法。在无溶剂条件下，羰基化合物（醛和酮）、氰化钾和碳酸铵发生多组分反应，得到各种海因衍生物。磁性催化剂很容易通过外部磁铁从反应混合物中分离出来。该方法有许多优点，如使用可重复使用的磁性催化剂、产率高、反应时间短、操作简单、易于实施等。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.docx
• Microwave-Promoted Facile and Rapid Synthesis Procedure for the Efficient Synthesis of 5,5-Disubstituted Hydantoins
  作者：Javad Safari、Soheila Gandomi-Ravandi、Leila Javadian

  DOI：10.1080/00397911.2012.730647

  日期：2013.12.2

  Abstract A fast, general, environmentally friendly, and facile method for preparation of 5, 5-disubstituted hydantoins from the reaction between ketone (or aldehyde) derivatives with KCN and ammonium carbonate under microwave irradiation is presented. The microwaves remarkably accelerated this reaction, the reaction times decreased dramatically, the reaction conditions were milder, and the yields were

  摘要 提出了一种快速、通用、环保、简便的方法，由酮（或醛）衍生物与 KCN 和碳酸铵在微波辐射下反应制备 5, 5-二取代乙内酰脲。微波显着加速了该反应，反应时间显着减少，反应条件温和，产率也更高。还进行了微波与经典条件的比较研究。所有产物均通过红外、核磁共振和CHN分析表征，其熔点与文献报道的已知化合物的熔点相同。这种方法可能在未来用于制备类似的衍生物。[本文提供补充材料。去出版商'