1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,6-Difluorophenyl)pyrazole
• 化学式: C₉H₆F₂N₂
• 分子量: 180.157
• InChiKey: PLENVAMNRRRDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(2,6-difluorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。

  公开号：

  US20200131154A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 反应 17.0h， 以88%的产率得到1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？高度取代的芳吡唑的H键亲电氟化：实验和DFT机理的见解。

  摘要：

  用于钯催化的C A一般协议报道ħ单-和高度取代的芳基吡唑的二氟化。根据互补的机械实验和密度泛函理论（DFT）研究，对偶联途径和底物限制进行了讨论。所述单-和二-邻具有取代的吡唑基团和芳基吡唑的-fluorination邻- ，间位-或对位-取代的芳烃基团实现。各种吡唑基团可有效促进直接C带有有价值的反应性酯，氰基，卤化物和硝基官能团的底物的H活化/氟化作用。吡唑导向基团上容许存在甲氧基，甲基和三氟甲基。然而，空间取代基效应具有显着的影响，这可以通过计算得到证明。DFT建模还暗示了以前看不见的N的外层氧化添加-氟苯磺酰亚胺（NFSI）取代Pd（II）作为通常假定的Pd（II）/ Pd（IV）工艺的替代机制。在化学计量条件下质谱鉴定关键的Pd（II）单体得到了这一空前的提议，值得更多的关注。尽管此问题具有至关重要的合成用途，但精心设计的高度取代的导向基团对Pd催化氟化过程的影响通常受到有限

  DOI：

  10.1002/adsc.201500321

文献信息

• Substituted pyrimidines for inhibiting embryonic leucine zipper kinase activity
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US11053221B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  本研究提供了具有化疗活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素形式或原药，其中 R1a、R1b、R1c、R1d、L、 并如本文所定义。本文还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及治疗癌症（如血液肿瘤）的方法。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421834A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200131154A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。
• Palladium-Catalysed CH Bond Electrophilic Fluorination of Highly Substituted Arylpyrazoles: Experimental and DFT Mechanistic Insights
  作者：Christelle Testa、Julien Roger、Stephanie Scheib、Paul Fleurat-Lessard、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1002/adsc.201500321

  日期：2015.9.14

  A general protocol for palladium‐catalysed CH mono‐ and di‐fluorination of highly substituted arylpyrazoles is reported. Coupling pathways and substrate limitations are discussed in the light of complementary mechanistic experimental and density functional theory (DFT) studies. The mono‐ and di‐ortho‐fluorination of arylpyrazoles having substituted pyrazole groups and ortho‐, meta‐, or para‐substituted

  用于钯催化的C A一般协议报道ħ单-和高度取代的芳基吡唑的二氟化。根据互补的机械实验和密度泛函理论（DFT）研究，对偶联途径和底物限制进行了讨论。所述单-和二-邻具有取代的吡唑基团和芳基吡唑的-fluorination邻- ，间位-或对位-取代的芳烃基团实现。各种吡唑基团可有效促进直接C带有有价值的反应性酯，氰基，卤化物和硝基官能团的底物的H活化/氟化作用。吡唑导向基团上容许存在甲氧基，甲基和三氟甲基。然而，空间取代基效应具有显着的影响，这可以通过计算得到证明。DFT建模还暗示了以前看不见的N的外层氧化添加-氟苯磺酰亚胺（NFSI）取代Pd（II）作为通常假定的Pd（II）/ Pd（IV）工艺的替代机制。在化学计量条件下质谱鉴定关键的Pd（II）单体得到了这一空前的提议，值得更多的关注。尽管此问题具有至关重要的合成用途，但精心设计的高度取代的导向基团对Pd催化氟化过程的影响通常受到有限