1-ethyl-3-methylimidazolium fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium fluoride
• 英文别名: 1-Methyl-3-ethylimidazolium fluoride；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;fluoride
• 化学式: C₆H₁₁N₂*F
• 分子量: 130.165
• InChiKey: XQTFNBQBERLQQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylimidazolium fluoride 、 [CF3SO2N(CN)(Si(CH3)3)] 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-ethyl-3-methyl imidazolium 2,2,2-trifluoromethylsulfonyl-N-cyanoamide
  参考文献：
  名称：

  Novel perfluoroalkanesulfonamide compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CF3)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CF3)和Y+−B之间的反应制造。本发明还提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CN)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CN)和Y+−B之间的反应制造。上述公式中的Rf是全氟烷基。Y+是有机或无机阳离子。−B是有机或无机阴离子。M+是碱金属阳离子或银阳离子。

  公开号：

  US20070093678A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓 在 氟化铵 作用下， 反应 8.0h， 以18.23 g的产率得到1-ethyl-3-methylimidazolium fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种二取代氟化咪唑类离子液体的合成方法

  摘要：

  一种二取代氟化咪唑类离子液体的合成方法，属于离子液体的合成技术领域。该合成方法为：按摩尔比，二取代卤化咪唑：氟化铵＝1：(1.1‑1.2)混合原料，在50～70℃，进行超声振荡或搅拌，混合物进行数次抽滤后，在真空旋蒸，得到清液；在50～80℃进行真空干燥12～24h，得到粘稠液体，即为二取代氟化咪唑类离子液体。该方法在合成过程中无多余水带入，除杂过程没有污染性气体的排放而且回收的铵盐可以二次利用，并且成本低，因此有很好的工业化推广前景。

  公开号：

  CN108586347A

文献信息

• Method for preparing a fluorinated organic compound
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140148603A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing a fluorinated organic compound (II) from an organic compound (I) comprising at least one nucleofugal group Nu, and also a preparation of different specific organic compounds, in particular a fluoro-methylpyrazole compound. The method comprises: a reaction, in the presence of water, of the organic compound (I) and at least one salt providing at least one fluoride anion; and a replacement of at least one nucleofugal group Nu of the compound (I) with a fluorine atom, in order to obtain the fluorinated organic compound (II).

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。
• Process for the production of fluorinated organic compounds and fluorinating agents
  申请人：——

  公开号：US20030176747A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A process for the production of a fluorinated organic compound, characterized by fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms using IF 5 ; and a novel fluorination process for fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms by using a fluorinating agent containing IF 5 and at least one member selected from the group consisting of acids, bases, salts and additives.

  一种用IF5对含有氢原子的有机化合物进行氟化的生产过程；以及一种新颖的氟化过程，通过使用含有IF5和来自酸、碱、盐和添加剂组成的至少一种成员的氟化剂对含有氢原子的有机化合物进行氟化。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• Unraveling the cation and anion effects and kinetics for ionic liquid catalyzed direct synthesis of methyl acrylate under mild conditions
  作者：Gang Wang、Zengxi Li、Chunshan Li、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03133j

  日期：——

  The direct synthesis of methyl acrylate (MA) from methyl acetate and trioxane at 350–380 °C is regarded as a supplementary route for the industrial propylene oxidation process; however, it suffers from rapid catalyst deactivation. Herein, a novel ionic liquid catalyzed mild liquid-phase system was developed for the direct synthesis of MA from methyl acetate and trioxane, where N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在
• 一种含氟负离子室温离子液体及其制备方法
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN112851585A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一种新型含氟负离子的室温离子液体及其制备方法，其特征在于制备了阴离子为氟离子的室温离子液体，具有离子液体和氟负离子的双重功能，既有离子液体的绿色溶剂和催化剂功能，又可作为氟离子来源参与氟代反应。该发明的含氟离子液体制备方法简单，成本低，拓展了离子液体的种类，同时提供了一种高效的氟负离子来源，可作为溶剂、催化剂、氟化剂等广泛应用于氟代反应、离子聚合等反应中。