1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzylbenzimidazole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: CURHQVXPXGDJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid 、 2-胺基乙酸乙酯 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl (1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.014
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-甲酸 在 硫酸 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为金属-β-内酰胺酶抑制剂的新型 1H-咪唑-2-羧酸衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为β-内酰胺类抗菌素耐药的重要机制之一，金属-β-内酰胺酶（MBLs）越来越受到世界范围的关注。Ambler 亚类 B1 MBL 与临床最相关，因为它们可以水解几乎所有的 β-内酰胺，除了单环内酰胺。然而，它仍然缺乏临床上有用的药物来对抗 MBL 药物的耐药性。我们之前将 1 H-咪唑-2-羧酸确定为核心金属结合药效团 (MBP)，以靶向多个 B1 MBL。在此，我们报告了 1 H-咪唑-2-羧酸和取代基的结构优化。构效关系 (SAR) 分析表明，取代 1 H- 咪唑-2-羧酸与除噻唑-4-羧酸外的其他结构高度相似的 MBP 导致 MBL 抑制降低。进一步的 SAR 研究确定了更有效的 MBL 抑制剂，其中28种对 VIM-2 和 VIM-5 的IC 50值均为 0.018 µM。微生物测试表明，测试最多的化合物显示出改善的协同作用；一些 1 µg/ml 的化合物能够将美罗培南的 MIC

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116993

文献信息

• Heterocyclic renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04994477A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  A renin inhibiting compound of the formula: ##STR1## wherein A is a substituent; R.sub.1 is loweralkyl, loweralkenyl, alkoxyalkyl, [(alkoxy)alkoxy]alkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; D is a substituent; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Also disclosed are renin inhibiting compositions, a method of treating hypertension, methods of making the renin inhibiting compounds and intermediates useful in making the renin inhibiting compounds.

  一种抑制肾素的化合物，其化学式为：##STR1## 其中A是取代基；R.sub.1是较低的烷基、较低的烯基、烷氧基烷基、[(烷氧基)烷氧基]烷基、烷氧羰基烷基、羧基烷基、(硫代烷氧基)烷基、苄基或杂环戒取代的甲基；R.sub.2是氢、较低的烷基、环烷基甲基或苄基；D是取代基；或其药学上可接受的盐或酯。还公开了抑制肾素的组合物、治疗高血压的方法、制备抑制肾素化合物的方法以及制备抑制肾素化合物的中间体。
• WO2008/33739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4994477A
  申请人：——

  公开号：US4994477A

  公开（公告）日：1991-02-19
• [EN] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008033739A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Benzimidazole carboxamide derivatives of Formula I are provided: Formula (I) in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activityin vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to B₁ modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzimidazolecarboxamide de formule I : [Formule I] dans laquelle les variables sont telles que décrites ici. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité des récepteurs de la bradykinine in vivo ou in vitro et sont particulièrement utiles dans le traitement d'affections sensibles à la modulation des récepteurs B1 chez les humains, les animaux de compagnie domestiques et les animaux d'élevage, dont l'inflammation et la douleur. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de celles-ci pour traiter de tels troubles, ainsi que des procédés d'utilisation de tels ligands pour des études de localisation de récepteurs et différents essais in vitro.
• 1-Benzylbenzimidazoles: The discovery of a novel series of bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：Qin Guo、Jayaraman Chandrasekhar、David Ihle、David J. Wustrow、Bertrand L. Chenard、James E. Krause、Alan Hutchison、Dawn Alderman、Charles Cheng、Daniel Cortright、Daniel Broom、Mark T. Kershaw、Jean Simmermacher-Mayer、Yao Peng、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.014

  日期：2008.9

  The design, synthesis, and structure-activity studies of a novel series of BK B-1 receptor antagonists based on a 1-benzylbenzimidazole chemotype are described. A number of compounds, for example, 38g, with excellent affinity for the cynomolgus macaque and rat bradykinin B-1 receptor were discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.