3-methyl-1-(methyldithiocarbonyl)imidazolium iodide | 262350-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(methyldithiocarbonyl)imidazolium iodide
• 英文别名: methyl 3-methylimidazol-3-ium-1-carbodithioate iodide；3-methyl-1-(methyldithiocarbonyl)-imidazolinium iodide；3-Methyl-1-((methylthio)carbonothioyl)-1H-imidazol-3-ium iodide；methyl 3-methylimidazol-3-ium-1-carbodithioate;iodide
• CAS: 262350-35-6
• 化学式: C₆H₉N₂S₂*I
• 分子量: 300.187
• InChiKey: WODRHLDYGNXJHT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 、 3-methyl-1-(methyldithiocarbonyl)imidazolium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚的顺序Xanthalation和O-三氟甲基化：芳基三氟甲基醚的合成方法。

  摘要：

  含有三氟甲氧基芳基的分子由于其独特的物理和电子特性而在药物，农业化学和材料科学研究中受到关注。许多已知的合成芳基三氟甲基醚的方法需要苛刻的试剂和高度受控的反应条件，并且当存在杂芳族单元时很少发生。经由芳基黄原酸酯的酚的两步O-三氟甲基化是遭受这些缺点的一种这样的方法。本文中，我们报道了一种通过用新合成的咪唑鎓甲基硫代羰基硫代硫酸盐将苯酚轻松转化为相应的芳基和杂芳基黄原酸酯并在温和的反应条件下将这些黄原酸酯转化为三氟甲基醚的方法，从苯酚合成芳基三氟甲基醚的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02717
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-1-二硫代羧酸甲酯 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到3-methyl-1-(methyldithiocarbonyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯酚的顺序Xanthalation和O-三氟甲基化：芳基三氟甲基醚的合成方法。

  摘要：

  含有三氟甲氧基芳基的分子由于其独特的物理和电子特性而在药物，农业化学和材料科学研究中受到关注。许多已知的合成芳基三氟甲基醚的方法需要苛刻的试剂和高度受控的反应条件，并且当存在杂芳族单元时很少发生。经由芳基黄原酸酯的酚的两步O-三氟甲基化是遭受这些缺点的一种这样的方法。本文中，我们报道了一种通过用新合成的咪唑鎓甲基硫代羰基硫代硫酸盐将苯酚轻松转化为相应的芳基和杂芳基黄原酸酯并在温和的反应条件下将这些黄原酸酯转化为三氟甲基醚的方法，从苯酚合成芳基三氟甲基醚的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02717

文献信息

• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。
• [EN] A METHOD FOR PRODUCING DIVERSE SET OF DITHIOATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN ENSEMBLE DE DIVERS COMPOSES DE DITHIOATE
  申请人：BIOORG & APPLIED MATERIALS PVT

  公开号：WO2004101530A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a method of preparing combinatorail library of alkyl-β-oxodithioates of general formulae 7 to 10, from carbonyl compounds containing active methylene group and methyldithoate imidazoles of formula 1 or 2, which form the backbone for the syntesis of many drugs.

  本发明涉及一种制备烷基-β-氧代二硫酸酯组合物库的方法，该方法从含有活性亚甲基基团的羰基化合物和式1或2的甲基二硫代咪唑制备而成，后者构成了许多药物的合成骨架。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]ANNEXON, INC.

  公开号：WO2023137166A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.
• Sequential Xanthalation and <i>O</i>-Trifluoromethylation of Phenols: A Procedure for the Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Ethers
  作者：Makoto Yoritate、Allyn T. Londregan、Yajing Lian、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02717

  日期：2019.12.20

  known methods to synthesize aryl trifluoromethyl ethers require harsh reagents and highly controlled reaction conditions and rarely occur when heteroaromatic units are present. The two-step O-trifluoromethylation of phenols via aryl xanthates is one such method that suffers from these drawbacks. Herein, we report a method for the synthesis of aryl trifluoromethyl ethers from phenols by the facile conversion

  含有三氟甲氧基芳基的分子由于其独特的物理和电子特性而在药物，农业化学和材料科学研究中受到关注。许多已知的合成芳基三氟甲基醚的方法需要苛刻的试剂和高度受控的反应条件，并且当存在杂芳族单元时很少发生。经由芳基黄原酸酯的酚的两步O-三氟甲基化是遭受这些缺点的一种这样的方法。本文中，我们报道了一种通过用新合成的咪唑鎓甲基硫代羰基硫代硫酸盐将苯酚轻松转化为相应的芳基和杂芳基黄原酸酯并在温和的反应条件下将这些黄原酸酯转化为三氟甲基醚的方法，从苯酚合成芳基三氟甲基醚的方法。