N-{3-[(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-methanesulfonamidee

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-{3-[(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-methanesulfonamidee
• 英文别名: N-{3-[(S)-5-tert-Butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-methanesulfonamide；N-({3-[(5S)-5-tert-butyl-1-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-7-yl}methyl)methanesulfonamide；N-[[3-[(2S)-2-tert-butyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-4-yl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-7-yl]methyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₆S₂
• 分子量: 535.617
• InChiKey: ZMOVBEOGACXUBZ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-methanesulfonamidee 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到N-{3-[(S)-5-tert-Butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-tert-butyl-3-(7-chloromethyl-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 、 甲基磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到N-{3-[(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-7-ylmethyl}-methanesulfonamidee
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1

文献信息

• US7674810B2
  申请人：——

  公开号：US7674810B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060252785A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis replication, processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。