1-hydroxypentadecane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxypentadecane-4,6-dione
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: JLCVLQZJMRZOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-hydroxypentadecane-4,6-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到3-(2-Amino-6-nonylpyrimidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵Monanchora arbuscula的抗寄生虫胍和嘧啶生物碱

  摘要：

  HPLC-UV-ELSD-MS指导分离自巴西东南沿海海洋海绵Monanchora arbuscula获得的抗寄生虫提取物，从而分离出一系列胍和嘧啶生物碱。嘧啶monalidine A（1）和arbusculidine A（7），以及胍生物碱batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11，代表被确定通过光谱数据的分析，认为新的次要成分。莫纳利定A的全合成证实了其结构。Arbusculidine A（7），与三环胍生物碱的邻苯二酚/米洛林/ netamine家族有关，是该家族中第一个具有苯环的化合物。Batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11表示都与batzelladines新的碳骨架。评价主要的已知代谢产物巴兹拉定D（12），F（13），L（14）和nor-L（15）以及合成莫纳利定A（1）对锥虫的抗寄生虫活性克

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00070
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 2-十一酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到1-hydroxypentadecane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵Monanchora arbuscula的抗寄生虫胍和嘧啶生物碱

  摘要：

  HPLC-UV-ELSD-MS指导分离自巴西东南沿海海洋海绵Monanchora arbuscula获得的抗寄生虫提取物，从而分离出一系列胍和嘧啶生物碱。嘧啶monalidine A（1）和arbusculidine A（7），以及胍生物碱batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11，代表被确定通过光谱数据的分析，认为新的次要成分。莫纳利定A的全合成证实了其结构。Arbusculidine A（7），与三环胍生物碱的邻苯二酚/米洛林/ netamine家族有关，是该家族中第一个具有苯环的化合物。Batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11表示都与batzelladines新的碳骨架。评价主要的已知代谢产物巴兹拉定D（12），F（13），L（14）和nor-L（15）以及合成莫纳利定A（1）对锥虫的抗寄生虫活性克

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.5b00070

文献信息

• Anti-parasitic Guanidine and Pyrimidine Alkaloids from the Marine Sponge <i>Monanchora arbuscula</i>
  作者：Mario F. C. Santos、Philip M. Harper、David E. Williams、Juliana T. Mesquita、Érika G. Pinto、Thais A. da Costa-Silva、Eduardo Hajdu、Antonio G. Ferreira、Raquel A. Santos、Patrick J. Murphy、Raymond J. Andersen、Andre G. Tempone、Roberto G. S. Berlinck

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.5b00070

  日期：2015.5.22

  HPLC-UV-ELSD-MS-guided fractionation of the anti-parasitic extract obtained from the marine sponge Monanchora arbuscula, collected off the southeastern coast of Brazil, led to the isolation of a series of guanidine and pyrimidine alkaloids. The pyrimidines monalidine A (1) and arbusculidine A (7), as well as the guanidine alkaloids batzellamide A (8) and hemibatzelladines 9–11, represent new minor constituents

  HPLC-UV-ELSD-MS指导分离自巴西东南沿海海洋海绵Monanchora arbuscula获得的抗寄生虫提取物，从而分离出一系列胍和嘧啶生物碱。嘧啶monalidine A（1）和arbusculidine A（7），以及胍生物碱batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11，代表被确定通过光谱数据的分析，认为新的次要成分。莫纳利定A的全合成证实了其结构。Arbusculidine A（7），与三环胍生物碱的邻苯二酚/米洛林/ netamine家族有关，是该家族中第一个具有苯环的化合物。Batzellamide A（8）和hemibatzelladines 9 - 11表示都与batzelladines新的碳骨架。评价主要的已知代谢产物巴兹拉定D（12），F（13），L（14）和nor-L（15）以及合成莫纳利定A（1）对锥虫的抗寄生虫活性克